Bovela

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

променените живи говеждо месо, вирусна диария вирус тип 1, стая-цитопатического на родителския щам ке-9 и модернизация на живо говеждо месо, вирусна диария вирус от тип 2, да не цитопатического на родителския щам Ню Йорк-93

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QI02AD02

DCI (Dénomination commune internationale):

bovine viral diarrhoea vaccine (modified live)

Domaine thérapeutique:

Имуномодулатори за бичи, живи вирусни ваксини

indications thérapeutiques:

За активна имунизация на едрия рогат добитък от 3-месечна възраст за намаляване на хипертермия и за намаляване на намаляване на броя на белите кръвни клетки, причинено от вирусна диария едър рогат добитък (BVDV-1 и BVDV-2), и намаляване на изолиране на вируса и вирусемии, причинени от BVDV-2. За активна имунизация на едър рогат добитък срещу BVDV-1 и BVDV-2, за да се предотврати раждането упорито заразени телета, причинени от заразяване трансплацентарное.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2014-12-22

Notice patient

                                19
B. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА:
BOVELA ЛИОФИЛИЗАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ГОВЕДА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEH АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Bovela лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦИЯ(ИИ) И
ЕКСЦИПИЕНТА(ИТЕ)
Всяка доза (2 ml) съдържа:
Лиофилизат:
Модифициран жив BVDV*-1, нецитопатичен
родителски щам KE-9: 10
4.0
-10
6.0
TCID
50
**,
Модифициран жив BVDV
_*_
-2, нецитопатичен родителски щам NY-93: 10
4.0
-10
6.0
TCID
50
**.
*
Вирус на вирусна диария при говеда
**
Инфекциозна доза за тъканна култура 50%
Лиофилизат: белезникав на цвят без
чужди частици.
Разтворител: бистър, безцветен
разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на говеда на
възраст от 3 месеца с цел намаляване на
хипертермията и
свеждане до минимум намаляването на
броя на левкоцитите, причинено от
вируса на вирусната
диария при говедата (BVDV-1 и BVDV-2), и за
намаляване на освобождаването на

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Bovela лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
Лиофилизат:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ
Модифициран жив BVDV*-1, нецитопатичен
родителски щам KE-9:
10
4.0
-10
6.0
TCID
50
**
Модифициран жив BVDV
_*_
-2, нецитопатичен родителски щам NY-93:
10
4.0
-10
6.0
TCID
50
**
*
Вирус на вирусна диария при говеда
**
Инфекциозна доза за тъканна култура 50%
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия
Лиофилизат: белезникав на цвят без
чужди частици.
Разтворител: бистър, безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на говеда на
възраст от 3 месеца с цел намаляване на
хипертермията и
свеждане до минимум намаляването на
броя на левкоцитите, причинено от
вируса на вирусната
диария при говедата (BVDV-1 и BVDV-2), и за
намаляване на освобождаването на
вируса и
виремията, причинени от BVDV-2.
За 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-02-2015
Notice patient Notice patient tchèque 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-02-2015
Notice patient Notice patient danois 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-02-2015
Notice patient Notice patient allemand 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-02-2015
Notice patient Notice patient estonien 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-02-2015
Notice patient Notice patient grec 27-11-2019
Notice patient Notice patient anglais 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-02-2015
Notice patient Notice patient français 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-02-2015
Notice patient Notice patient italien 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-02-2015
Notice patient Notice patient letton 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-02-2015
Notice patient Notice patient lituanien 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-02-2015
Notice patient Notice patient hongrois 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-02-2015
Notice patient Notice patient maltais 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-02-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-02-2015
Notice patient Notice patient polonais 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-02-2015
Notice patient Notice patient portugais 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-02-2015
Notice patient Notice patient roumain 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-02-2015
Notice patient Notice patient slovaque 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-02-2015
Notice patient Notice patient slovène 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-02-2015
Notice patient Notice patient finnois 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-02-2015
Notice patient Notice patient suédois 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-02-2015
Notice patient Notice patient norvégien 27-11-2019
Notice patient Notice patient islandais 27-11-2019
Notice patient Notice patient croate 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 17-02-2015

Afficher l'historique des documents