Bevespi Aerosphere

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Disponible depuis:

AstraZeneca AB

Code ATC:

R03AL07

DCI (Dénomination commune internationale):

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Groupe thérapeutique:

formoterol a glykopyrronium-bromid

Domaine thérapeutique:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

indications thérapeutiques:

Bevespi Aerosphere je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k úlevě od příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN).

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Autorizovaný

Date de l'autorisation:

2018-12-18

Notice patient

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
BEVESPI AEROSPHERE 7,2 MIKROGRAMU/5 MIKROGRAMŮ SUSPENZE K INHALACI V
TLAKOVÉM OBALU
glycopyrronium/formoteroli fumaras dihydricus
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Bevespi Aerosphere a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Bevespi
Aerosphere používat
3.
Jak se přípravek Bevespi Aerosphere používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Bevespi Aerosphere uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK BEVESPI AEROSPHERE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Bevespi Aerosphere obsahuje dvě léčivé látky
nazývané glykopyrronium a dihydrát
formoterol-fumarátu. Patří do skupiny léčiv nazývaných
dlouhodobě působící bronchodilatancia.
Přípravek Bevespi Aerosphere se používá k usnadnění dýchání
u dospělých pacientů, kteří mají plicní
onemocnění zvané chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN).
CHOPN je dlouhodobé onemocnění
dýchacích cest, které je často způsobena kouřením. U CHOPN se
svaly dýchacích cest stahují, což
ztěžuje dýchání.
Tento léčivý přípravek uvolňuje stažené 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Bevespi Aerosphere 7,2 mikrogramu/5 mikrogramů suspenze k inhalaci v
tlakovém obalu
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna podaná dávka (dávka, která opustí náústek) obsahuje
glycopyrronii bromidum 9 mikrogramů,
odpovídající glycopyrronium 7,2 mikrogramu, a formoteroli fumaras
dihydricus 5 mikrogramů.
To odpovídá odměřené dávce (tj. dávce opouštějící ventil)
glycopyrronii bromidum 10,4 mikrogramu,
odpovídající glycopyrronium 8,3 mikrogramu a 5,8 mikrogramu
formoteroli fumaras dihydricus.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Suspenze k inhalaci v tlakovém obalu (inhalace v tlakovém obalu).
Bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Bevespi Aerosphere je indikován k udržovací
bronchodilatační léčbě k úlevě od příznaků
u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí
(CHOPN) (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je dvě inhalace dvakrát denně (dvě inhalace
ráno a dvě inhalace večer).
Pacienti mají být poučeni, aby neužívali více než 2 inhalace
dvakrát denně.
Jestliže dojde k vynechání dávky, má být dávka podána co
nejdříve a další dávku je třeba podat
v obvyklém čase. Dvojnásobná dávka se nemá používat, aby
nahradila zapomenutou dávku.
Zvláštní populace
_Starší pacienti_
Úprava dávkování u starších pacientů není třeba (viz bod
5.2).
_Porucha funkce ledvin_
Přípravek Bevespi Aerosphere může být používán v doporučené
dávce u pacientů s lehkou až středně
těžkou poruchou funkce ledvin. U pacientů s těžkou poruchou
funkce ledvin nebo u pacientů
v konečném stádiu renálního onemocnění vyžadující dialýzu
má být přípravek použit pouze tehdy,
pokud očekávaný přínos převažuje nad potenciálním rizikem
(viz body 4.4 a 5.2).
_Porucha funkce jater_
Přípravek Bevespi Aerosphere může být pou
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-02-2019
Notice patient Notice patient espagnol 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-02-2019
Notice patient Notice patient danois 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-02-2019
Notice patient Notice patient allemand 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-02-2019
Notice patient Notice patient estonien 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-02-2019
Notice patient Notice patient grec 28-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-02-2019
Notice patient Notice patient français 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-02-2019
Notice patient Notice patient italien 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-02-2019
Notice patient Notice patient letton 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-02-2019
Notice patient Notice patient lituanien 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-02-2019
Notice patient Notice patient hongrois 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-02-2019
Notice patient Notice patient maltais 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-02-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-02-2019
Notice patient Notice patient polonais 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-02-2019
Notice patient Notice patient portugais 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-02-2019
Notice patient Notice patient roumain 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-02-2019
Notice patient Notice patient slovaque 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-02-2019
Notice patient Notice patient slovène 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-02-2019
Notice patient Notice patient finnois 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-02-2019
Notice patient Notice patient suédois 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-02-2019
Notice patient Notice patient norvégien 28-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 28-02-2024
Notice patient Notice patient croate 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-02-2019

Afficher l'historique des documents