BeneFIX

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Nonakogs, alfa

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG

Code ATC:

B02BD04

DCI (Dénomination commune internationale):

nonacog alfa

Groupe thérapeutique:

Antihemorāģija

Domaine thérapeutique:

Hemophilia B

indications thérapeutiques:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju B (iedzimtais IX faktora deficīts).

Descriptif du produit:

Revision: 42

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

1997-08-27

Notice patient

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
BeneFIX 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
BeneFIX 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
BeneFIX 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
BeneFIX 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
BeneFIX 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
BeneFIX 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
BeneFIX 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur nomināli 250 SV alfa nonakoga (nonacog alfa)
(rekombinantais koagulācijas
faktors IX). Pēc pagatavošanas, pievienojot 5 ml (0,234 %) nātrija
hlorīda šķīduma injekcijām, katrs
mililitrs šķīduma satur apmēram 50 SV alfa nonakoga.
BeneFIX 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur nomināli 500 SV alfa nonakoga (nonacog alfa)
(rekombinantais koagulācijas
faktors IX). Pēc pagatavošanas, pievienojot 5 ml (0,234 %) nātrija
hlorīda šķīduma injekcijām, katrs
mililitrs šķīduma satur apmēram 100 SV alfa nonakoga.
BeneFIX 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur nomināli 1000 SV alfa nonakoga (nonacog alfa)
(rekombinantais koagulācijas
faktors IX). Pēc pagatavošanas, pievienojot 5 ml (0,234 %) nātrija
hlorīda šķīduma injekcijām, katrs
mililitrs šķīduma satur apmēram 200 SV alfa nonakoga.
BeneFIX 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur nomināli 1500 SV alfa nonakoga (nonacog alfa)
(rekombinantais koagulācijas
faktors IX). Pēc pagatavošanas, pievienojot 5 ml (0,234 %) nātrija
hlorīda šķīduma injekcijām, katrs
mililitrs šķīduma satur apmēram 300 SV alfa nonakoga.
BeneFIX 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flak
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
BeneFIX 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
BeneFIX 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
BeneFIX 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
BeneFIX 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
BeneFIX 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
BeneFIX 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
BeneFIX 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur nomināli 250 SV alfa nonakoga (nonacog alfa)
(rekombinantais koagulācijas
faktors IX). Pēc pagatavošanas, pievienojot 5 ml (0,234 %) nātrija
hlorīda šķīduma injekcijām, katrs
mililitrs šķīduma satur apmēram 50 SV alfa nonakoga.
BeneFIX 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur nomināli 500 SV alfa nonakoga (nonacog alfa)
(rekombinantais koagulācijas
faktors IX). Pēc pagatavošanas, pievienojot 5 ml (0,234 %) nātrija
hlorīda šķīduma injekcijām, katrs
mililitrs šķīduma satur apmēram 100 SV alfa nonakoga.
BeneFIX 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur nomināli 1000 SV alfa nonakoga (nonacog alfa)
(rekombinantais koagulācijas
faktors IX). Pēc pagatavošanas, pievienojot 5 ml (0,234 %) nātrija
hlorīda šķīduma injekcijām, katrs
mililitrs šķīduma satur apmēram 200 SV alfa nonakoga.
BeneFIX 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur nomināli 1500 SV alfa nonakoga (nonacog alfa)
(rekombinantais koagulācijas
faktors IX). Pēc pagatavošanas, pievienojot 5 ml (0,234 %) nātrija
hlorīda šķīduma injekcijām, katrs
mililitrs šķīduma satur apmēram 300 SV alfa nonakoga.
BeneFIX 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flak
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-10-2015
Notice patient Notice patient espagnol 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-10-2015
Notice patient Notice patient tchèque 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-10-2015
Notice patient Notice patient danois 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-10-2015
Notice patient Notice patient allemand 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-10-2015
Notice patient Notice patient estonien 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-10-2015
Notice patient Notice patient grec 17-10-2022
Notice patient Notice patient anglais 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-10-2015
Notice patient Notice patient français 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-10-2015
Notice patient Notice patient italien 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-10-2015
Notice patient Notice patient lituanien 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-10-2015
Notice patient Notice patient hongrois 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-10-2015
Notice patient Notice patient maltais 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-10-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-10-2015
Notice patient Notice patient polonais 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-10-2015
Notice patient Notice patient portugais 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-10-2015
Notice patient Notice patient roumain 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-10-2015
Notice patient Notice patient slovaque 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-10-2015
Notice patient Notice patient slovène 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-10-2015
Notice patient Notice patient finnois 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-10-2015
Notice patient Notice patient suédois 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-10-2015
Notice patient Notice patient norvégien 17-10-2022
Notice patient Notice patient islandais 17-10-2022
Notice patient Notice patient croate 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 30-10-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents