Azopt

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

бринзоламид

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

S01EC04

DCI (Dénomination commune internationale):

brinzolamide

Groupe thérapeutique:

Офталмологични

Domaine thérapeutique:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

indications thérapeutiques:

Азопт е показан за понижаване на повишено вътреочното налягане при:внутриглазная хипертония;открытоугольная glaucomaas монотерапии при възрастни пациенти, които не реагират на бета-блокери или при възрастни пациенти, които бета-блокери са противопоказани, или като допълнителна терапия с бета-адреноблокаторами или аналози на простагландин.

Descriptif du produit:

Revision: 28

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2000-03-09

Notice patient

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AZOPT 10 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, СУСПЕНЗИЯ
бринзоламид (brinzolamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА
ИЗПОЛЗВАТЕ
ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка.
Може да се наложи да я прочетете
отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка
.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява AZOPT и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате AZOPT
3.
Как да използвате AZOPT
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате AZOPT
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AZOPT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
AZOPT съдържа бринзоламид, който
принадлежи към група лекарства,
наречени инхибитори
на карбоанхидра
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AZOPT 10 mg/ml капки за очи, суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от суспензията съдържа 10 mg
бринзоламид (brinzolamide).
Помощно вещество с известно действие
Всеки ml от суспензията съдържа 0,1 mg
бензалкониев хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, суспензия.
Бяла до почти бяла суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
AZOPT
e
предназначен
за намаляване на повишеното вътреочно
налягане при:
•
очна хипертензия
•
откритоъгълна глаукома
като
монотерапия при възрастни пациенти
неповлияващи се от бета-блокери или
при такива,
при които бета-блокерите са
противопоказани, или като съпътстваща
терапия към лечението с
бета-блокери или аналози на
простагландина (вж. също точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
В случаите на монотерапия, както и
като съпътстваща терапия, дозата е
една капка AZOPT в
конюнктивния сак на засегнатото око
(очи), два пъти дневно. При някои
пациенти по-добър
ефект от лечението може да има при
дозировка от една капка три пъти
дневно.
_Спец
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-06-2014
Notice patient Notice patient tchèque 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-06-2014
Notice patient Notice patient danois 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-06-2014
Notice patient Notice patient allemand 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-06-2014
Notice patient Notice patient estonien 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-06-2014
Notice patient Notice patient grec 29-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-06-2014
Notice patient Notice patient français 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-06-2014
Notice patient Notice patient italien 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-06-2014
Notice patient Notice patient letton 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-06-2014
Notice patient Notice patient lituanien 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-06-2014
Notice patient Notice patient hongrois 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-06-2014
Notice patient Notice patient maltais 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-06-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-06-2014
Notice patient Notice patient polonais 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-06-2014
Notice patient Notice patient portugais 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-06-2014
Notice patient Notice patient roumain 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-06-2014
Notice patient Notice patient slovaque 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-06-2014
Notice patient Notice patient slovène 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-06-2014
Notice patient Notice patient finnois 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-06-2014
Notice patient Notice patient suédois 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-06-2014
Notice patient Notice patient norvégien 29-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 29-03-2023
Notice patient Notice patient croate 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-06-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents