Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intergal pharma ireland ltd. - chlorure de potassium 46,6 mg; macrogol 13,125 g; chlorure de sodium 350,7 mg; bicarbonate de sodium 178,5 mg - poudre pour solution buvable - macrogol 3.350 13125 mg; chlorure de potassium 46.6 mg; bicarbonate de sodium 178.5 mg; chlorure de sodium 350.7 mg - macrogol, combinations

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intergal pharma ireland ltd. - chlorure de sodium 350,7 mg; bicarbonate de sodium 178,5 mg; chlorure de potassium 46,6 mg; macrogol 13,125 mg - poudre pour solution buvable - macrogol 3.350 13125 mg; chlorure de potassium 46.6 mg; bicarbonate de sodium 178.5 mg; chlorure de sodium 350.7 mg - macrogol, combinations

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

saiph - la rispÉridone - solution buvable - 1 mg/ml - systeme nerveux - psycholeptiques - traitement de la schizophrénie. traitement des épisodes maniaques modérés à sévères associés aux troubles bipolaires. traitement de courte durée (jusqu'à 6 semaines) de l'agressivité persistante chez les patients présentant une démence d'alzheimer modérée à sévère ne répondant pas aux approches non-pharmacologiques et lorsqu'il existe un risque de préjudice pour le patient lui-même ou les autres. traitement symptomatique de courte durée (jusqu'à 6 semaines) de l'agressivité persistante dans le trouble des conduites chez les enfants à partir de 5 ans et les adolescents présentant un fonctionnement intellectuel inférieur à la moyenne ou un retard mental diagnostiqués conformément aux critères du dsm-iv, chez lesquels la sévérité des comportements agressifs ou d'autres comportements perturbateurs nécessitent un traitement pharmacologique. le traitement pharmacologique doit faire partie intégrante d'un programme de traitement plus large, incluant des mesures psychosociales et éducatives. il est recommandé que la rispéridone soit prescrite par un spécialiste en neurologie de l'enfant et en psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent ou un médecin très familier du traitement du trouble des conduites de l'enfant et de l'adolescent.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

saiph - la rispÉridone - solution buvable - 1 mg/ml - systeme nerveux - psycholeptiques - traitement de la schizophrénie. traitement des épisodes maniaques modérés à sévères associés aux troubles bipolaires. traitement de courte durée (jusqu'à 6 semaines) de l'agressivité persistante chez les patients présentant une démence d'alzheimer modérée à sévère ne répondant pas aux approches non-pharmacologiques et lorsqu'il existe un risque de préjudice pour le patient lui-même ou les autres. traitement symptomatique de courte durée (jusqu'à 6 semaines) de l'agressivité persistante dans le trouble des conduites chez les enfants à partir de 5 ans et les adolescents présentant un fonctionnement intellectuel inférieur à la moyenne ou un retard mental diagnostiqués conformément aux critères du dsm-iv, chez lesquels la sévérité des comportements agressifs ou d'autres comportements perturbateurs nécessitent un traitement pharmacologique. le traitement pharmacologique doit faire partie intégrante d'un programme de traitement plus large, incluant des mesures psychosociales et éducatives. il est recommandé qu

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

saiph - la rispÉridone - solution buvable - 1 mg/ml - systeme nerveux - psycholeptiques - traitement de la schizophrénie. traitement des épisodes maniaques modérés à sévères associés aux troubles bipolaires. traitement de courte durée (jusqu'à 6 semaines) de l'agressivité persistante chez les patients présentant une démence d'alzheimer modérée à sévère ne répondant pas aux approches non-pharmacologiques et lorsqu'il existe un risque de préjudice pour le patient lui-même ou les autres. traitement symptomatique de courte durée (jusqu'à 6 semaines) de l'agressivité persistante dans le trouble des conduites chez les enfants à partir de 5 ans et les adolescents présentant un fonctionnement intellectuel inférieur à la moyenne ou un retard mental diagnostiqués conformément aux critères du dsm-iv, chez lesquels la sévérité des comportements agressifs ou d'autres comportements perturbateurs nécessitent un traitement pharmacologique. le traitement pharmacologique doit faire partie intégrante d'un programme de traitement plus large, incluant des mesures psychosociales et éducatives. il est recommandé qu

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

saiph - la rispÉridone - solution buvable - 1 mg/ml - systeme nerveux - psycholeptiques - traitement de la schizophrénie. traitement des épisodes maniaques modérés à sévères associés aux troubles bipolaires. traitement de courte durée (jusqu'à 6 semaines) de l'agressivité persistante chez les patients présentant une démence d'alzheimer modérée à sévère ne répondant pas aux approches non-pharmacologiques et lorsqu'il existe un risque de préjudice pour le patient lui-même ou les autres. traitement symptomatique de courte durée (jusqu'à 6 semaines) de l'agressivité persistante dans le trouble des conduites chez les enfants à partir de 5 ans et les adolescents présentant un fonctionnement intellectuel inférieur à la moyenne ou un retard mental diagnostiqués conformément aux critères du dsm-iv, chez lesquels la sévérité des comportements agressifs ou d'autres comportements perturbateurs nécessitent un traitement pharmacologique. le traitement pharmacologique doit faire partie intégrante d'un programme de traitement plus large, incluant des mesures psychosociales et éducatives. il est recommandé que la rispéridone soit prescrite par un spécialiste en neurologie de l'enfant et en psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent ou un médecin très familier du traitement du trouble des conduites de l'enfant et de l'adolescent.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

saiph - la rispÉridone - solution buvable - 1 mg/ml - systeme nerveux - psycholeptiques - traitement de la schizophrénie. traitement des épisodes maniaques modérés à sévères associés aux troubles bipolaires. traitement de courte durée (jusqu'à 6 semaines) de l'agressivité persistante chez les patients présentant une démence d'alzheimer modérée à sévère ne répondant pas aux approches non-pharmacologiques et lorsqu'il existe un risque de préjudice pour le patient lui-même ou les autres. traitement symptomatique de courte durée (jusqu'à 6 semaines) de l'agressivité persistante dans le trouble des conduites chez les enfants à partir de 5 ans et les adolescents présentant un fonctionnement intellectuel inférieur à la moyenne ou un retard mental diagnostiqués conformément aux critères du dsm-iv, chez lesquels la sévérité des comportements agressifs ou d'autres comportements perturbateurs nécessitent un traitement pharmacologique. le traitement pharmacologique doit faire partie intégrante d'un programme de traitement plus large, incluant des mesures psychosociales et éducatives. il est recommandé que la rispéridone soit prescrite par un spécialiste en neurologie de l'enfant et en psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent ou un médecin très familier du traitement du trouble des conduites de l'enfant et de l'adolescent.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intergal pharma ireland ltd. - macrogol 6,563 g; bicarbonate de sodium 0,0893 g; chlorure de potassium 0,0251 g; chlorure de sodium 0,1754 g - poudre pour solution buvable - 6.9 g - macrogol 3.350 6563 mg; chlorure de potassium 25.1 mg; chlorure de sodium 175.4 mg; bicarbonate de sodium 89.3 mg - macrogol, combinations

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - dexaméthasone 1 mg/ml - collyre en solution - 1 mg/ml - dexaméthasone 1 mg/ml - dexamethasone

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - dexaméthasone 100 mg; néomycine (sulfate de) 350 000 ui; polymyxine b (sulfate de) 600 000 ui - collyre - 100 mg - pour 100 ml > dexaméthasone 100 mg > néomycine (sulfate de 350 000 ui > polymyxine b (sulfate de 600 000 ui - association corticoide/anti-infectieux par voie locale - classe pharmacothérapeutique - code atc: association corticoide/anti-infectieux par voie locale, s01ca01.organe des sens (œil).ce médicament est un collyre (gouttes oculaires) contenant : un antibiotique de la famille des aminosides : la néomycine, un antibiotique de la famille des polypeptides : la polymyxine b, et un corticoïde : la dexaméthasone.ce médicament est indiqué dans le traitement local de certaines inflammations et infections de l’œil : après chirurgie de l’œil, dans des infections avec inflammation, dues à des bactéries pouvant être combattues par les antibiotiques contenus dans ce médicament.