Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - l'éfavirenz, de l'emtricitabine, ténofovir disoproxil fumarate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - atripla est une association fixe d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil.. il est indiqué pour le traitement de l'homme de l'immunodéficience-virus-1 (vih-1) chez les adultes souffrant de la suppression virologique pour le vih-1 plasmatique < 50 copies/ml sur leur combinaison de la thérapie antirétrovirale pour plus de trois mois. les patients doivent n'a pas connu d'échec virologique sur tout avant la thérapie antirétrovirale et doit être connu pour ne pas avoir hébergé des souches de virus avec les mutations conférant une résistance importante à l'un des trois composants contenus dans atripla avant l'ouverture de leur premier traitement antirétroviral. la démonstration du bénéfice de l'atripla est principalement basée sur 48 semaines de données provenant d'une étude clinique dans laquelle les patients avec la stabilisation de la suppression virologique sur une combinaison de la thérapie antirétrovirale changé de atripla. pas de données sont actuellement disponibles à partir des études cliniques avec atripla en naïfs de traitement ou chez les patients lourdement prétraités. en l'absence de données disponibles à l'appui de la combinaison d'atripla et d'autres agents antirétroviraux.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - efavirenzum, emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - comprimés pelliculés - efavirenzum 600 mg, emtricitabinum 200 mg, tenofovirum disoproxilum 245 mg de tenofoviri disoproxili fumaras, carmellosum natricum seulement tenus ensemble, hydroxypropylcellulosum, magnésium stearas, cellulosum microcristallinum, natrii laurilsulfas, Überzug: macrogolum 3350, le poly(alcool vinylicus), talc, e 171, e-172 (noir), e-172 (rouge), pour compresso haze corresp. sodium 11.22 mg. - les infections à vih - synthetika

Canada - français - Health Canada

gilead sciences, llc - Éfavirenz; emtricitabine; fumarate de ténofovir disoproxil - comprimé - 600mg; 200mg; 300mg - Éfavirenz 600mg; emtricitabine 200mg; fumarate de ténofovir disoproxil 300mg - nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gilead sciences - efavirenz - comprimé pelliculé

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

merck sharp & dohme - efavirenz + emtricitabine + fumarate de tÉnofovir - comprimé enrobé - 600mg/200mg/300mg

Canada - français - Health Canada

aa pharma inc - adéfovir dipivoxil - comprimé - 10mg - adéfovir dipivoxil 10mg - nucleosides and nucleotides

Canada - français - Health Canada

apotex inc - Éfavirenz; emtricitabine; fumarate de ténofovir disoproxil - comprimé - 600mg; 200mg; 300mg - Éfavirenz 600mg; emtricitabine 200mg; fumarate de ténofovir disoproxil 300mg - nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - eviplera est indiqué pour le traitement des adultes infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (vih-1) sans mutations connues associé à la résistance que la non nucléosidiques de la transcriptase inverse (innti), ténofovir ou emtricitabine, et avec un virus charge ≤ arn du vih-1 100 000 copies/ml. comme pour les autres médicaments antirétroviraux, les tests de résistance génotypique et / ou les données historiques de résistance doivent guider l'utilisation d'eviplera..

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - dolutégravir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.