ARIXTRA 1,5 mg 7 xeringues precarregades 0,3 ml

Pays: Andorre

Langue: catalan

Source: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Achète-le

Notice patient Notice patient (PIL)
01-05-2022

Ingrédients actifs:

fondaparinux

Code ATC:

B01AX

DCI (Dénomination commune internationale):

fondaparinux

forme pharmaceutique:

Injectables

Mode d'administration:

Subcutània

Notice patient

                                ARIXTRA 1,5 mg 7 xeringues
precarregades 0,3 ml
fondaparinux
Indicacions
Medicament utilitzat per prevenir la formació d'obstruccions
(COÀGULS) de sang (ANTICOAGULANT).
Consideracions
Aquest medicament ha de ser administrat per via subcutània profunda.
Renti's les mans abans i després de cada aplicació.
Desinfecti la zona amb un cotó impregnat en alcohol o un altre
desinfectant.
Si li han ensenyat a administrar-se aquest medicament, asseguri's que
sap exactament com fer-ho; si no,
consulti amb el seu metge o infermera.
Realitzi un plec ampli de pell amb l'ajuda dels dits polze i índex,
insereixi l'agulla sencera perpendicularment
i injecti el medicament lentament. Mantingui la pell premuda durant
tot el temps que duri la injecció.
Injecti-ho a la zona abdominal.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
És convenient que vagi alternant el lloc d'injecció.
Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a
dosi i freqüència d'administració.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de fetge, problemes
de ronyó o problemes de circulació.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar abans
al seu metge o farmacèutic.
Mentre duri el tractament NO prengui aspirina o altres medicaments per
al dolor, per a la inflamació, per a la
febre o per al refredat.
Eviti practicar esports o altres activitats que puguin produir-li
ferides.
És aconsellable afaitar-se amb maquineta elèctrica i raspallar-se
les dents amb un raspall tou.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt
d'aplicació.
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix mal de cap fort i
duratiu o algun sagnat (nas, genives) per
petit que sigui o algun 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 01-05-2022
Notice patient Notice patient anglais 01-05-2022
Notice patient Notice patient français 01-05-2022
Notice patient Notice patient arabe 01-05-2022
Notice patient Notice patient chinois 01-05-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit