Canada - français - Health Canada

hikma canada limited - Énalaprilate - solution - 1.25mg - Énalaprilate 1.25mg - angiotensin-converting enzyme inhibitors

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - hydrocortisone 0 - crème - 0,5 g - pour 100 g de crème > hydrocortisone 0,5 g sous forme de : acétate d'hydrocortisone 0,558 g - classe pharmacothérapeutique: corticoides d'activite faible (groupe i) - code atc: d07aa02. - classe pharmacothérapeutique: corticoides d'activite faible (groupe i) - code atc: d07aa02.ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de : piqûres d'orties, piqûres d'insectes, coups de soleil localisés.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - chlorhydrate de buclizine - comprimé - 25,000 mg - composition pour un comprimé > chlorhydrate de buclizine : 25,000 mg - antihistaminique a usage systemique

Canada - français - Health Canada

galderma canada inc - doxycycline (monohydrate de doxycycline) - capsule (à libération immédiate et retardée) - 40mg - doxycycline (monohydrate de doxycycline) 40mg - tetracyclines

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

lilly france - apramycine (sous forme de sulfate) - prémélange médicamenteux - thérapeutique antiseptique intestinal, aminoglycoside - lapins, porcins

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

elanco - apramycine (sous forme de sulfate) - poudre pour solution buvable - antiseptique intestinal, aminoglycoside - lapins, porcins, veau

Canada - français - Health Canada

sandoz canada incorporated - Énalaprilate - solution - 1.25mg - Énalaprilate 1.25mg - angiotensin-converting enzyme inhibitors

Canada - français - Health Canada

elanco canada limited - apramycine (sulfate d'apramycine) - poudre pour solution - 50mg - apramycine (sulfate d'apramycine) 50mg - porcs

Canada - français - Health Canada

apotex inc - doxycycline (monohydrate de doxycycline) - capsule (à libération immédiate et retardée) - 40mg - doxycycline (monohydrate de doxycycline) 40mg - tetracyclines

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - l'imatinib mésilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agents antinéoplasiques - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , des enfants atteints de lmc ph+ en phase chronique après échec de l'interféron-alpha thérapie, ou dans une phase accélérée ou en crise blastique. , les adultes atteints de lmc ph+ en crise blastique. adultes et les patients pédiatriques ayant récemment reçu un diagnostic à chromosome philadelphie positif de leucémie aiguë lymphoblastique (ph+) intégré avec la chimiothérapie. , les patients adultes en rechute ou réfractaire ph+ en monothérapie. , les adultes atteints de myélodysplasiques/myéloprolifératifs (smd/smp) associé à platelet-derived growth factor receptor (pdgfr), le gène de ré-arrangements. des adultes , des patients atteints de syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de leucémie chronique à éosinophiles (cel) avec fip1l1-pdgfra. l'effet de l'imatinib sur les résultats de la greffe de moelle osseuse n'a pas été déterminée. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). le traitement adjuvant des patients adultes qui sont à risque important de rechute après résection de kit (cd117)-positif gist. les patients qui ont une faible ou très faible risque de récidive ne doit pas recevoir de traitement adjuvant. le traitement des patients adultes non résécable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) et les adultes atteints de récidivant et/ou métastatique de dfsp qui ne sont pas éligibles pour la chirurgie. , chez les adultes et les patients pédiatriques, l'efficacité de l'imatinib est basée sur l'ensemble des hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse et la survie sans progression dans la lmc, sur hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse au ph+, smd/smp, sur les taux de réponse hématologique en hes/cel et objectives sur les taux de réponse chez les patients adultes atteints de non résécables et/ou métastatiques gist et dfsp et sur la survie sans récidive comme adjuvant dans les gist. l'expérience avec de l'imatinib chez les patients atteints de smd/smp associés à pdgfr gène de ré-arrangements est très limité. il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.