Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b-medical b.v. - chlorhydrate de labétalol 5 mg/ml - solution injectable - 5 mg/ml - chlorhydrate de labétalol 5 mg/ml - labetalol

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermine alfa - protéines morphogénétiques osseuses - chiens - agent ostéoinducteur utilisé dans le traitement des fractures des os longs en tant qu'adjuvant aux soins chirurgicaux standard en utilisant une réduction de fracture ouverte chez les chiens.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aspen pharma trading ltd. - chlorhydrate de labétalol 5 mg/ml - eq. labétalol 5 mg/ml - solution injectable - 5 mg/ml - chlorhydrate de labétalol 5 mg/ml - labetalol

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

regiomedica gmbh - quétiapine - comprimé - 300 mg - composition pour un comprimé > quétiapine : 300 mg . sous forme de : fumarate de quétiapine - antipsychotiques; diazepines; oxazepines et thiazepines.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ruxolitinib (sous forme de phosphate) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - agents antinéoplasiques - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. polyglobulie de vaquez (pv)jakavi est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de polyglobulie de vaquez, qui sont résistants ou intolérants à l'hydroxyurée. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - ophtalmologiques - lucentis est indiqué chez l'adulte pour:le traitement de la forme néovasculaire (humide) liée à l'âge dégénérescence maculaire (dmla)le traitement de la déficience visuelle due à choroïdienne néovascularisation choroïdienne (nvc)le traitement de la déficience visuelle due à un œdème maculaire diabétique (dme)le traitement de la déficience visuelle due à un œdème maculaire secondaire à une occlusion veineuse rétinienne (direction de la rvo ou centrale rvo).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - hémorragie - tous les autres produits thérapeutiques - praxbind est un renversement de l'agent pour le dabigatran et est indiqué chez les patients adultes traités avec pradaxa (dabigatran etexilate) lors de l'inversion rapide de ses effets anticoagulants est nécessaire:pour la chirurgie de secours d'urgence et les procédures;dans la vie en danger ou d'un saignement incontrôlé.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as  - regadenoson - imagerie de perfusion myocardique - thérapie cardiaque - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. rapiscan est un vasodilatateur coronaire sélective de l'utiliser comme un pharmacologique de stress agent pour le radionucléide l'imagerie de perfusion myocardique (mpi) chez les patients adultes, incapable de se soumettre à l'exercice adéquat de stress.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - pantoprazole - comprimé - 20 mg - composition pour un comprimé > pantoprazole : 20 mg . sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - médicaments pour les troubles de l’acidité, inhibiteurs de la pompe à protons

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires majorelle - tadalafil - comprimé - 2,5 mg - composition pour un comprrimé > tadalafil : 2,5 mg - urologiques, médicaments utilisés dans la dysfonction érectile