Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alk-abelló ag - allergeni extractum (apis mellifera) - depotsuspension pour l'injection - allergeni extractum (apis mellifera) 100'000 u., aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii hydroxidum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, albuminum seri humani, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml, natrium 2.12 mg. - désensibilisation - allergène: agent thérapeutique

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alk-abelló ag - allergènes extractum (vespula spp.) - depotsuspension pour l'injection - allergeni extractum (vespula spp.) 100'000 u., aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii hydroxidum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, albuminum seri humani, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml, natrium 2.12 mg. - désensibilisation - allergène: agent thérapeutique

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alk-abelló ag - allergeni extractum (apis mellifera) - depotsuspension pour l'injection - a): allergeni extractum (apis mellifera) 100 u., aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii hydroxidum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, albuminum seri humani, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml, natrium 2.65 mg. b): allergeni extractum (apis mellifera) 1000 u., aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii hydroxidum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, albuminum seri humani, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml, natrium 2.65 mg. c): allergeni extractum (apis mellifera) 10'000 u., aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii hydroxidum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, albuminum seri humani, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml, natrium 2.60 mg. d): allergeni extractum (apis mellifera) 100'000 u., aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii hydroxidum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, albuminum seri humani, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml, natrium 2.12 mg. - désensibilisation - allergène: agent thérapeutique

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alk-abelló ag - allergènes extractum (vespula spp.) - depotsuspension pour l'injection - a): allergeni extractum (vespula spp.) 100 u., aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii hydroxidum q.s., natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, albuminum seri humani, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml, natrium 2.65 mg. b): allergeni extractum (vespula spp.) 1000 u., aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii hydroxidum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, albuminum seri humani, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml, natrium 2.65 mg. c): allergeni extractum (vespula spp.) 10'000 u., aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii hydroxidum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, albuminum seri humani, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml, natrium 2.60 mg. d): allergeni extractum (vespula spp.) 100'000 u., aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii hydroxidum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, albuminum seri humani, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml, natrium. - désensibilisation - allergène: agent thérapeutique

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

stallergenes - extraits allergeniques - solution glycéro-saline d'extrais allergéniques - 100 ir/ml ou 100 ic/ml ou 1000 - divers - allergenes - diagnostic de l'allergie par hypersensibilité de type i (manifestations ige dépendantes selon la classification de gell et coombs). ce médicament est à usage diagnostique uniquement.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abbvie - toxine botulinique type a 50 unités allergan - poudre - 50 unités allergan - pour un flacon > toxine botulinique type a 50 unités allergan - autres myorelaxants À action pÉriphÉrique - classe pharmacothérapeutique - code atc : m03ax01botox est un relaxant musculaire utilisé pour traiter un certain nombre d’affections de l’organisme. il contient de la toxine botulinique de type a, substance active qui est injectée aussi bien dans les muscles que dans la paroi de la vessie ou profondément dans la peau. il agit en bloquant partiellement les impulsions nerveuses de tout muscle qui a été injecté et, réduit les contractions excessives de ces muscles.lorsqu’il est injecté sous la peau des aisselles, botox agit sur les glandes sudoripares pour réduire la quantité de sueur produite. lorsqu'il est injecté dans la paroi de la vessie, botox agit sur le muscle de la vessie pour réduire les fuites urinaires (incontinence urinaire).lorsqu’il est injecté dans les muscles de la tête et du cou, botox bloque les signaux de la douleur pour prévenir et traiter la migraine chronique.indications chez l’adulte :troubles de la vessie :lorsqu’il est injecté dans la paroi de la vessie, botox agit sur le muscle de la vessie pour réduire les fuites urinaires (incontinence urinaire) et contrôler les situations suivantes : hyperactivité vésicale idiopathique avec fuites urinaires (3 épisodes sur trois jours) : envie soudaine d’uriner et d’aller aux toilettes plus souvent que d’habitude (d’au moins 8 ou plus épisodes par jour) lorsqu’un traitement par un autre médicament (appelé anticholinergique) n’a pas agi. hyperactivité vésicale due à des problèmes associés à une lésion de la moelle épinière ou à une sclérose en plaques, conduisant à des fuites urinaires (émission involontaire d’urine pendant la journée ou la nuit).troubles neurologiques :botox est utilisé pour prévenir la migraine chronique chez les adultes qui ont eu des maux de tête pendant 15 jours ou plus par mois, dont au moins 8 jours de migraine et qui n'ont pas bien répondu aux autres médicaments préventifs contre la migraine.la migraine chronique est une maladie qui affecte le système nerveux. les patients présentent généralement des maux de tête souvent associés à une sensibilité excessive à la lumière, aux sons forts ou aux odeurs, ainsi que de nausées et/ou de vomissements. ces maux de tête surviennent au moins 15 jours par mois.indications chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans :botox peut être injecté directement dans les muscles pour contrôler les situations suivantes : spasmes musculaires persistants dans les muscles autour des yeux, des paupières et du visage, provoquant un strabisme ou des yeux qui louchent ; spasmes musculaires persistants des paupières et du visage ; spasmes musculaires persistants dans le cou et les épaules.botox peut être injecté profondément dans la peau et ainsi agir sur les glandes sudoripares pour réduire la transpiration excessive des aisselles ; symptômes pouvant perturber les activités quotidiennes lorsque les autres traitements locaux n’agissent pas.indication chez l'adulte et l'enfant de 2 ans et plus :botox peut être injecté directement dans les muscles et ainsi contrôler les spasmes musculaires persistants dans les bras et/ou les jambes.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abbvie - toxine botulinique type a 200 unités allergan - poudre - 200 unités allergan - pour un flacon > toxine botulinique type a 200 unités allergan - autres myorelaxants À action pÉriphÉrique - classe pharmacothérapeutique - code atc : m03ax01botox est un relaxant musculaire utilisé pour traiter un certain nombre d’affections de l’organisme. il contient de la toxine botulinique de type a, substance active qui est injectée aussi bien dans les muscles que dans la paroi de la vessie ou profondément dans la peau. il agit en bloquant partiellement les impulsions nerveuses de tout muscle qui a été injecté et, réduit les contractions excessives de ces muscles.lorsqu’il est injecté sous la peau des aisselles, botox agit sur les glandes sudoripares pour réduire la quantité de sueur produite. lorsqu'il est injecté dans la paroi de la vessie, botox agit sur le muscle de la vessie pour réduire les fuites urinaires (incontinence urinaire).lorsqu’il est injecté dans les muscles de la tête et du cou, botox bloque les signaux de la douleur pour prévenir et traiter la migraine chronique.indications chez l’adulte :troubles de la vessie :lorsqu’il est injecté dans la paroi de la vessie, botox agit sur le muscle de la vessie pour réduire les fuites urinaires (incontinence urinaire) et contrôler les situations suivantes : hyperactivité vésicale idiopathique avec fuites urinaires (3 épisodes sur trois jours) : envie soudaine d’uriner et d’aller aux toilettes plus souvent que d’habitude (d’au moins 8 ou plus épisodes par jour) lorsqu’un traitement par un autre médicament (appelé anticholinergique) n’a pas agi. hyperactivité vésicale due à des problèmes associés à une lésion de la moelle épinière ou à une sclérose en plaques, conduisant à des fuites urinaires (émission involontaire d’urine pendant la journée ou la nuit).troubles neurologiques :botox est utilisé pour prévenir la migraine chronique chez les adultes qui ont eu des maux de tête pendant 15 jours ou plus par mois, dont au moins 8 jours de migraine et qui n'ont pas bien répondu aux autres médicaments préventifs contre la migraine.la migraine chronique est une maladie qui affecte le système nerveux. les patients présentent généralement des maux de tête souvent associés à une sensibilité excessive à la lumière, aux sons forts ou aux odeurs, ainsi que de nausées et/ou de vomissements. ces maux de tête surviennent au moins 15 jours par mois.indications chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans :botox peut être injecté directement dans les muscles pour contrôler les situations suivantes : spasmes musculaires persistants dans les muscles autour des yeux, des paupières et du visage, provoquant un strabisme ou des yeux qui louchent ; spasmes musculaires persistants des paupières et du visage ; spasmes musculaires persistants dans le cou et les épaules.botox peut être injecté profondément dans la peau et ainsi agir sur les glandes sudoripares pour réduire la transpiration excessive des aisselles ; symptômes pouvant perturber les activités quotidiennes lorsque les autres traitements locaux n’agissent pas.indication chez l'adulte et l'enfant de 2 ans et plus :botox peut être injecté directement dans les muscles et ainsi contrôler les spasmes musculaires persistants dans les bras et/ou les jambes.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

stallergenes ag - pollinis allergeni extrait - suspension injectable - a): pollinis allergeni extractum 0.01 u. ut pollinis allergeni extractum (dactylis glomerata) et pollinis allergeni extractum (anthoxanthum odoratum) et pollinis allergeni extractum (lolium perenne) et pollinis allergeni extractum (poa pratensis) et pollinis allergeni extractum (phleum pratense), natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml. b): pollinis allergeni extractum 0.1 u. ut pollinis allergeni extractum (dactylis glomerata) et pollinis allergeni extractum (anthoxanthum odoratum) et pollinis allergeni extractum (lolium perenne) et pollinis allergeni extractum (poa pratensis) et pollinis allergeni extractum (phleum pratense), natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml. c): pollinis allergeni extractum 1 u. ut pollinis allergeni extractum (dactylis glomerata) et pollinis allergeni extractum (anthoxanthum odoratum) et pollinis allergeni extractum (lolium perenne) et pollinis allergeni extractum (poa pratensis) et pollinis allergeni extractum (phleum pratense), natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml. d): pollinis allergeni extractum 10 u. ut pollinis allergeni extractum (dactylis glomerata) et pollinis allergeni extractum (anthoxanthum odoratum) et pollinis allergeni extractum (lolium perenne) et pollinis allergeni extractum (poa pratensis) et pollinis allergeni extractum (phleum pratense), natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml. - désensibilisation - allergène: agent thérapeutique

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

stallergenes ag - pollinis allergeni extrait - suspension injectable - a): pollinis allergeni extractum 0.01 u. ut pollinis allergeni extractum (alnus glutinosa) 33 % et pollinis allergeni extractum (betula pendula) 33 % et pollinis allergeni extractum (corylus avellana) 33 %, natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, phenolum, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 1 ml. b): pollinis allergeni extractum 0.1 u. ut pollinis allergeni extractum (alnus glutinosa) 33 % et pollinis allergeni extractum (betula pendula) 33 % et pollinis allergeni extractum (corylus avellana) 33 %, natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, phenolum, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 1 ml. c): pollinis allergeni extractum 1 u. ut pollinis allergeni extractum (alnus glutinosa) 33 % et pollinis allergeni extractum (betula pendula) 33 % et pollinis allergeni extractum (corylus avellana) 33 %, natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, phenolum, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 1 ml. d): pollinis allergeni extractum 10 u. ut pollinis allergeni extractum (alnus glutinosa) 33 % et pollinis allergeni extractum (betula pendula) 33 % et pollinis allergeni extractum (corylus avellana) 33 %, natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, phenolum, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 1 ml. - désensibilisation - allergène: agent thérapeutique

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

stallergenes ag - pollinis allergeni extrait - suspension injectable - pollinis allergeni extractum 10 u. ut pollinis allergeni extractum (alnus glutinosa) 33 % et pollinis allergeni extractum (betula pendula) 33 % et pollinis allergeni extractum (corylus avellana) 33 %, natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, phenolum, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 1 ml. - désensibilisation - allergène: agent thérapeutique