Aldara

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

имиквимод

Disponible depuis:

Viatris Healthcare Limited

Code ATC:

D06BB10

DCI (Dénomination commune internationale):

imiquimod

Groupe thérapeutique:

Антибиотици и химиотерапевтици за дерматологично приложение

Domaine thérapeutique:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

indications thérapeutiques:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Descriptif du produit:

Revision: 31

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

1998-09-18

Notice patient

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ALDARA 5% КРЕМ
(Имиквимод) IMIQUIMOD
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовката. Може да
имате нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Aldara крем и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Aldara крем
3.
Как да използвате Aldara крем
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранение на Aldara крем
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ALDARA КРЕМ И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Aldara крем може да се използва при три
различни заболявания. Вашият лекар
може да

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ALDARA 5% крем
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяко саше съдържа 12,5 mg имиквимод (
_imiquimod_
) в 250 mg крем (5 %).
100 mg крем съдържат 5 mg имиквимод
_._
Помощни вещества с известно действие :
Метил хидроксибензоат (E218) 2,0 mg/g крем
Пропил хидроксибензоат (E216) 0,2 mg/g крем
Цетилов алкохол 22,0 mg/g крем
Стеарилов алкохол 31,0 mg/g крем
Бензилов алкохол 20,0 mg / g крем
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Крем
Бял до светложълт крем.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Имиквимод крем е показан за локално
лечение на:
•
Външни генитални и перианални
брадавици (
_condylomata acuminata_
) при възрастни.
•
Малки повърхностни базалноклетъчни
карциноми (пБККи) при възрастни.
•
Клинично типични актинични кератози
(АКи), без хиперкератоза и хипертрофия,
по
лицето или скалпа на имунокомпетентни
възрастни пациенти, когато размера
или броя
на лезиите органичава ефикасността
и/или приемливостта на криотерапията
и други
възможности за локално лечение са
противопоказани или по-неподходящи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Често
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-10-2008
Notice patient Notice patient tchèque 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-10-2008
Notice patient Notice patient danois 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-10-2008
Notice patient Notice patient allemand 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-10-2008
Notice patient Notice patient estonien 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-10-2008
Notice patient Notice patient grec 01-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-10-2008
Notice patient Notice patient français 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-10-2008
Notice patient Notice patient italien 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-10-2008
Notice patient Notice patient letton 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-10-2008
Notice patient Notice patient lituanien 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-10-2008
Notice patient Notice patient hongrois 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-10-2008
Notice patient Notice patient maltais 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-10-2008
Notice patient Notice patient néerlandais 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-10-2008
Notice patient Notice patient polonais 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-10-2008
Notice patient Notice patient portugais 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-10-2008
Notice patient Notice patient roumain 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-10-2008
Notice patient Notice patient slovaque 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-10-2008
Notice patient Notice patient slovène 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-10-2008
Notice patient Notice patient finnois 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-10-2008
Notice patient Notice patient suédois 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-10-2008
Notice patient Notice patient norvégien 01-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 01-03-2024
Notice patient Notice patient croate 01-03-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents