Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - agenerase, en association avec d'autres agents antirétroviraux, est indiqué pour le traitement des adultes infectés par le vih-1 et des enfants de plus de 4 ans infectés par le vih et infectés par la protéase (ip).. les gélules d'agénérase doivent normalement être administrées avec du ritonavir à faible dose comme activateur pharmacocinétique de l'amprénavir (voir rubriques 4).. 2 et 4. le choix de l'amprénavir doit être basé sur les tests de résistance virale individuels et les antécédents de traitement des patients (voir section 5. l'avantage de agenerase le ritonavir n'a pas été démontrée dans des pi nef patients (voir la section 5.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novo nordisk - glucagon humain biogénétique 1 mg sous forme de : chlorhydrate de glucagon - poudre - 1 mg - pour un flacon > glucagon humain biogénétique 1 mg sous forme de : chlorhydrate de glucagon solvant > pas de substance active. - hormones pancréatiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : hormones pancréatiques, hormones glycogénolytiques, h04aa01.la substance active de glucagen est le glucagon.glucagen est utilisé pour traiter immédiatement et en urgence les enfants et les adultes diabétiques utilisant de l’insuline. glucagen est utilisé en cas de perte de connaissance (évanouissement) due à un taux de sucre très bas dans le sang, appelé « hypoglycémie sévère ». glucagen est utilisé lorsque ces patients ne sont pas en mesure de prendre du sucre par voie orale.le glucagon est une hormone naturelle qui a une action contraire à celle de l’insuline dans le corps humain. il facilite la transformation du glycogène en glucose (sucre) par le foie. le glucose est alors libéré dans la circulation sanguine, augmentant ainsi le taux de sucre dans le sang.pour les professionnels de santé : voir en fin de notice.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

reddy pharma sas - cyclophosphamide anhydre 2000 mg sous forme de : cyclophosphamide monohydraté - solution - pour un flacon de 4 ml > cyclophosphamide anhydre 2000 mg sous forme de : cyclophosphamide monohydraté - agents antinéoplasiques et immunomodulateurs ; agents antinéoplasiques. agents alkylants. analogues de moutarde azotée - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques et immunomodulateurs ; agents antinéoplasiques. agents alkylants. analogues de moutarde azotée, code atc : l01aa01.cyclophosphamide reddy pharma contient la substance active cyclophosphamide.le cyclophosphamide est un médicament cytotoxique ou un médicament anti-cancéreux. il agit en tuant les cellules cancéreuses, ce qui est parfois appelé « chimiothérapie ».le cyclophosphamide est souvent employé seul ou conjointement avec d’autres médicaments anticancéreux ou la radiothérapie chez les adultes uniquement pour le traitement de divers cancers. ceux-ci incluent : certains types de cancer des globules blancs (leucémie lymphoblastique aiguë, la leucémie lymphocytaire chronique), différentes formes de lymphomes qui affectent le système immunitaire (le lymphome de hodgkin, le lymphome non hodgkinien et le myélome multiple), le cancer de l’ovaire et du sein, le sarcome d’ewing (une forme de cancer des os), le cancer bronchique à petites cellules, dans le traitement d'une tumeur métastatique avancé ou du système nerveux central (neuroblastome).de plus, le cyclophosphamide est utilisé en vue d'une greffe de moelle osseuse pour traiter certains types de cancer des globules blancs (leucémie lymphoblastique aiguë, la leucémie myéloïde chronique et la leucémie myéloïde aiguë).parfois, certains médecins peuvent prescrire le cyclophosphamide pour d'autres conditions non liées au cancer : maladies auto-immunes engageant le pronostic vital: des formes progressives sévères de néphrite lupique (inflammation des reins causée par une maladie du système immunitaire) et la granulomatose de wegener (une forme rare de vascularite).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novo nordisk - glucagon humain biogénétique 1 mg sous forme de : chlorhydrate de glucagon - poudre - 1 mg - pour un flacon > glucagon humain biogénétique 1 mg sous forme de : chlorhydrate de glucagon solvant > pas de substance active. - hormones pancréatiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : hormones pancréatiques, hormones glycogénolytiques,h04aa01.la substance active de glucagen est le glucagon.glucagen kit est utilisé pour traiter immédiatement et en urgence les enfants et les adultes diabétiques utilisant de l’insuline. glucagen kit est utilisé en cas de perte de connaissance (évanouissement) due à un taux de sucre très bas dans le sang, appelé « hypoglycémie sévère ». glucagen kit est utilisé lorsque ces patients ne sont pas en mesure de prendre du sucre par voie orale.le glucagon est une hormone naturelle qui a une action contraire à celle de l’insuline dans le corps humain. il facilite la transformation du glycogène en glucose (sucre) par le foie. le glucose est alors libéré dans la circulation sanguine, augmentant ainsi le taux de sucre dans le sang.pour les professionnels de santé : voir en fin de notice.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - glucagonum adnr - injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: glucagonum adnr 1 mg ut glucagoni hydrochloridum adnr, lactosum monohydricum, acidum hydrochloricum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 1 ml. - l'insuline hypoglycémie; l'immobilisation du intestinaltraktes lors de l'endoscopie et de radiologie - biotechnologika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sun pharmaceutical industries europe bv - melphalan 50 mg sous forme de : chlorhydrate de melphalan - poudre - 50 mg - pour un flacon > melphalan 50 mg sous forme de : chlorhydrate de melphalan solvant > pas de substance active. - antinéoplasiques et agents immunomodulateurs - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques et agents immunomodulateurs, agents antinéoplasiques, agents alkylants, analogues moutarde à l’azote, code atc : l01aa03.melphalan sun contient une substance appelée le melphalan. il appartient à un groupe de médicaments appelés les cytotoxiques (également désignés par le terme « chimiothérapie »). melphalan sun est utilisé pour traiter le cancer. il agit en réduisant le nombre de cellules anormales que produit votre organisme.melphalan sun est utilisé en cas de : myélome multiple (un type de cancer qui se développe à partir des cellules de la moelle osseuse appelées « plasmocytes ». ces cellules aident à combattre les infections et les maladies en produisant des anticorps.) carcinome avancé des ovaires neuroblastome chez l’enfant (cancer du système nerveux) mélanome malin (cancer de la peau) sarcome des tissus mous (cancer des muscles, de la graisse, des tissus fibreux, des vaisseaux sanguins ou d’autres tissus de soutien de l’ organisme ).vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novo nordisk pharma sa-nv - chlorhydrate de glucagon, recombinant - eq. glucagon 1 mg/ml - poudre et solvant pour solution injectable - 1 mg - chlorhydrate de glucagon, recombinant - glucagon

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novo nordisk pharma sa-nv - chlorhydrate de glucagon - eq. glucagon 1 mg/ml - poudre et solvant pour solution injectable - 1 mg - chlorhydrate de glucagon - glucagon

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - chlorhydrate de bendamustine 25 mg - poudre - 25 mg - pour un flacon de 20 ml > chlorhydrate de bendamustine 25 mg - agents antinéoplasiques, agents alkylants - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, agents alkylants, code atc : l01aa09.bendamustine fresenius kabi 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion est un médicament utilisé dans le traitement de certains types de cancers (médicament cytotoxique).bendamustine fresenius kabi 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion est utilisé seul (monothérapie) ou en association avec d’autres médicaments dans le traitement des formes suivantes de cancer : leucémie lymphoïde chronique, dans le cas où une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n’est pas appropriée pour vous lymphome non-hodgkinien, qui n’a pas ou très peu répondu à un traitement antérieur par rituximab myélome multiple, dans le cas où un traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib n’est pas approprié pour vous.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

astellas pharma gmbh - bendamustine (chlorhydrate de) 25 mg - poudre - 25 mg - pour un flacon de 26 ml > bendamustine (chlorhydrate de 25 mg - groupe agents antinéoplasiques, agents alkylants - classe pharmacothérapeutique - agents antinéoplasiques, agents alkylants, code atc : l01aa09levact appartient à un groupe de médicaments dénommés médicaments cytotoxiqueslevact est un médicament utilisé dans le traitement de certaines maladies cancéreuses.levact est utilisé seul (monothérapie) ou en association avec d’autres médicaments dans le traitement des formes suivantes de cancer : leucémie lymphoïde chronique, dans le cas où une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n’est pas appropriée pour vous lymphome non hodgkinien, qui n’a pas ou très peu répondu à un traitement antérieur par rituximab myélome multiple, dans le cas où le traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib n’est pas approprié pour vous.