Adenuric

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

febuxostat

Disponible depuis:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

Code ATC:

M04AA03

DCI (Dénomination commune internationale):

febuxostat

Groupe thérapeutique:

Antigut preparāti

Domaine thérapeutique:

Podagra

indications thérapeutiques:

80 mg spēku:hroniskas hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). Adenuric ir norādīts pieaugušie. 120 mg stiprums:Adenuric ir indicēts, lai ārstētu hronisku hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). Adenuric ir norādīts profilaksei un ārstēšanai hyperuricaemia pieaugušo pacientiem, kam veic ķīmijterapiju haematologic ļaundabīgu audzēju pie vidēja līdz augsta riska par Tumora Līzes Sindromu (TLS). Adenuric ir norādīts pieaugušie.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2008-04-21

Notice patient

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ADENURIC 80 MG APVALKOTĀS TABLETES
ADENURIC 120 MG APVALKOTĀS TABLETES
Febuxostatum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir ADENURIC, un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ADENURIC lietošanas
3.
Kā lietot ADENURIC
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ADENURIC
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ADENURIC, UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ADENURIC tabletes satur aktīvo vielu febuksostatu un tās lieto, lai
ārstētu podagru, ko izraisa pārāk
liels ķīmiska savienojuma, tā sauktās urīnskābes (urāta),
daudzums ķermenī. Dažiem cilvēkiem
urīnskābe uzkrājas asinīs, un tās koncentrācija var kļūt
pārāk liela, lai viela paliktu šķīstoša. Ja tā
notiek, locītavās, nierēs un ap tām var veidoties urīnskābes
kristāli. Šie kristāli var izraisīt pēkšņas,
stipras sāpes locītavās, kā arī locītavas apsārtumu, siltumu un
pietūkumu (podagras lēkmi). Ja slimību
neārstē, ap locītavām var izveidoties lielāki urīnskābes
depozīti (nogulsnējumi). Šie depozīti var radīt
locītavu un kaulu bojājumus.
_ _
_ _
ADENURIC darbojas, samazinot urīnskābes līmeni. Saglabājot zemu
urīnskābes līmeni, kas ir
panākams, vienu reizi dienā lietojot ADENURIC, kristāli vairs
neveidojas, un ar laiku simptomi
samazinās. Ja pietiekami zems urīnskābes līmenis
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADENURIC 80 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra tablete satur 80 mg febuksostata (Febuxostatum).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
katra tablete satur 76,50 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Bāli dzeltenas vai dzeltenas, apvalkotas, kapsulas formas tabletes,
kuru vienā pusē ir iegravēts "80" un
otrā pusē, ir dalījuma līnija.
Dalījuma līnija paredzēta tikai tabletes salaušanai, lai
atvieglotu tās norīšanu, nevis tabletes dalīšanai
vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas hiperurikēmijas (paaugstināta urīnskābes līmeņa
asinīs) ārstēšana, ja urīnskābe jau uzkrājas
organismā (tai skaitā, ja pacientam ir konstatēti urīnskābes
depozīti un/vai podagra).
ADENURIC ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
ADENURIC ieteicamā deva ir 80 mg vienu reizi dienā, neatkarīgi no
ēšanas. Ja urīnskābes līmenis
serumā pēc 2-4 nedēļām ir > 6 mg/dl (357 µmol/l), var apsvērt
120 mg ADENURIC lietošanu vienu
reizi dienā.
ADENURIC darbojas pietiekami ātri, lai urīnskābes līmeni serumā
varētu pārbaudīt pēc 2 nedēļām.
Terapijas mērķis ir samazināt urīnskābes līmeni serumā un
neļaut tam paaugstināties virs 6 mg/dl
(357 µmol/l).
Ir ieteicama vismaz 6 mēnešus ilga podagras saasinājuma profilakse
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem cilvēkiem deva nav jāpielāgo (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_ _
_Nieru darbības traucējumi _
Zāļu efektivitāte un drošums pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīna klīrenss
< 30 ml/min, skatīt 5.2. apakšpunktu) vēl nav pilnībā
novērtēts.
Ja pacientam ir viegli vai vidēji smagi nieru darbības traucējumi,
devu koriģēt nav nepieciešams.
_ _
3
_Aknu darbības traucējumi _
Febuksos
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-05-2015
Notice patient Notice patient espagnol 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-05-2015
Notice patient Notice patient tchèque 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-05-2015
Notice patient Notice patient danois 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-05-2015
Notice patient Notice patient allemand 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-05-2015
Notice patient Notice patient estonien 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-05-2015
Notice patient Notice patient grec 09-08-2022
Notice patient Notice patient anglais 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-05-2015
Notice patient Notice patient français 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-05-2015
Notice patient Notice patient italien 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-05-2015
Notice patient Notice patient lituanien 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-05-2015
Notice patient Notice patient hongrois 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-05-2015
Notice patient Notice patient maltais 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-05-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-05-2015
Notice patient Notice patient polonais 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-05-2015
Notice patient Notice patient portugais 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-05-2015
Notice patient Notice patient roumain 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-05-2015
Notice patient Notice patient slovaque 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-05-2015
Notice patient Notice patient slovène 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-05-2015
Notice patient Notice patient finnois 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-05-2015
Notice patient Notice patient suédois 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-05-2015
Notice patient Notice patient norvégien 09-08-2022
Notice patient Notice patient islandais 09-08-2022
Notice patient Notice patient croate 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-05-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents