Abasaglar (previously Abasria)

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

инсулин гларжин

Disponible depuis:

Eli Lilly Nederland B.V.

Code ATC:

A10AE04

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin glargine

Groupe thérapeutique:

Лекарства, използвани при диабет

Domaine thérapeutique:

Захарен диабет

indications thérapeutiques:

Лечение на захарен диабет при възрастни, юноши и деца на възраст над 2 години.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2014-09-09

Notice patient

                                60
Б. ЛИСТОВКА
61
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ABASAGLAR 100 ЕДИНИЦИ/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
В ПАТРОН
инсулин гларжин (insulin glargine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ. УКАЗАНИЯТА ЗА
УПОТРЕБА НА
ИНСУЛИНОВАТА ПИСАЛКА СА ОСИГУРЕНИ С
ВАШАТА ИНСУЛИНОВА ПИСАЛКА. ЗАПОЗНАЙТЕ
СЕ С ТЯХ
ПРЕДИ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ВАШЕТО ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ABASAGLAR и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате ABASAGLAR
3.
Как да използвате ABASAGLAR
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съх
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ABASAGLAR 100 единици/ml инжекционен разтвор
в патрон
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml (милилитър) съдържа 100 единици
инсулин гларжин (insulin glargine) *
(еквивалентни
на 3,64 mg).
Всеки патрон съдържа 3 ml инжекционен
разтвор, еквивалентни на 300 единици.
* произведен по рекомбинантна ДНК
технология в
_Escherichia coli_
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция).
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на захарен диабет при
възрастни, юноши и деца на възраст 2
години и повече.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
ABASAGLAR съдържа инсулин гларжин,
инсулинов аналог с удължено действие.
ABASAGLAR трябва да се прилага веднъж
дневно по всяко време, но по едно и
също време
всеки ден.
Схемата на приложение (доза и време)
трябва да се определя индивидуално.
При пациенти със
захарен диабет тип 2, ABASAGLAR може да се
прилага също и в комбинация с
перорални
антидиабетни лекарствени продукти.
Активността на този лекарствен
продукт е изразена в единици. Тези
единици се 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-12-2020
Notice patient Notice patient tchèque 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-12-2020
Notice patient Notice patient danois 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-12-2020
Notice patient Notice patient allemand 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-12-2020
Notice patient Notice patient estonien 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-12-2020
Notice patient Notice patient grec 24-09-2021
Notice patient Notice patient anglais 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-12-2020
Notice patient Notice patient français 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-12-2020
Notice patient Notice patient italien 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-12-2020
Notice patient Notice patient letton 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-12-2020
Notice patient Notice patient lituanien 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-12-2020
Notice patient Notice patient hongrois 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-12-2020
Notice patient Notice patient maltais 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-12-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-12-2020
Notice patient Notice patient polonais 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-12-2020
Notice patient Notice patient portugais 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-12-2020
Notice patient Notice patient roumain 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-12-2020
Notice patient Notice patient slovaque 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-12-2020
Notice patient Notice patient slovène 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-12-2020
Notice patient Notice patient finnois 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-12-2020
Notice patient Notice patient suédois 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-12-2020
Notice patient Notice patient norvégien 24-09-2021
Notice patient Notice patient islandais 24-09-2021
Notice patient Notice patient croate 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 14-12-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit