로테날정50밀리그램(아테놀롤)

Pays: Corée du Sud

Langue: coréen

Source: MFDS (식품 의약품 안전부)

Achète-le

Disponible depuis:

일동제약(주)

Dosage:

1법 : 내수용 : 1정(193.6 밀리그램) 중, 2법 : 수출용 1정 (217.54 밀리그램 ) 중-1법 : 내수용/1법 : 내수용 : 1정(193.6 밀리그램) 중, 2법 : 수출용 1정 (217.54 밀리그램 ) 중-2법

forme pharmaceutique:

백색의 원형제피정(필름코팅정)이다

Composition:

1법 : 내수용 : 1정(193.6 밀리그램) 중, 2법 : 수출용 1정 (217.54 밀리그램 ) 중,아테놀롤,USP,50.0,밀리그램/1법 : 내수용 : 1정(193.6 밀리그램) 중, 2법 : 수출용 1정 (217.54 밀리그램 ) 중,아테놀롤,BP,50.0,밀리그램

Unités en paquet:

30정/병, 100정/병, 300정/병, 500정/병, 100정(10정x10)/PTP

Type d'ordonnance:

전문의약품

Domaine thérapeutique:

[214]혈압강하제

Descriptif du produit:

[내수용]기밀용기, 실온보관(1~30℃)[수출용]밀폐용기, 실온보관(1~30℃) 제조일로부터 30개월 변경내용 : 제품명칭변경 (2014-07-30)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2014-07-30)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-11-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2004-01-28)/용법용량변경 (1997-02-14)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1997-02-14)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-08-12)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1993-06-14)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1987-03-16)/용법용량변경 (1987-03-16)

Statut de autorisation:

신고

Date de l'autorisation:

1986-12-22

Résumé des caractéristiques du produit

                                •
•
로테날정
50
밀리그램
(
아테놀롤
)
•
기본정보
•
성상
:
백색의 원형제피정
(
필름코팅정
)
이다
•
모양
:
원형
•
업체명
:
일동제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[214]
혈압강하제
•
허가일
:
1986-12-22
•
품목기준코드
:
198600233
•
표준코드
:
8806429003408, 8806429003415, 8806429003422, 8806429003439,
8806429003446,
8806429003453
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 식별표시
: ID010010
장축크기
: 8.19mm
단축크기
: 8.19mm
두께
: 3.79mm
분
할선
(
뒤
) : -
•
변경이력
:
변경이력보기
•
낱알식별 더보기
:
변경이력
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
법
:
내수용
: 1
정
(193.6
밀리그램
)
중
, 2
법
:
수출용
1
정
(217.54
밀리그램
)
중
- 2
법
:
수출
용
•
성분명
:
아테놀롤
•
분량
:
50.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
BP
•
성분정보
:
•
비고
:
•
총량
:
1
법
:
내수용
: 1
정
(193.6
밀리그램
)
중
, 2
법
:
수출용
1
정
(217.54
밀리그램
)
중
- 1
법
:
내수
용
•
성분명
:
아테놀롤
•
분량
:
50.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
고혈압
,
협심증
용법용량
1.
고혈압
:
성인 초회량은 아테놀올으로서
1
일
1
회
50
㎎ 단독 또는 이뇨제
(
치아짓계
)
와 병용 경구투여하
고
1-2
주내에 효과가 발현되지 않을 경우
1
일
1
회
100
㎎으로 증량 투여한다
. 1
일
100
㎎ 이상 초
과하지 않는다
.
2.
협심증
:
이 약으로서
1
일
100
㎎을
1-2
회 분할 투여하고
1
일
100
㎎ 이상 초과하지 않는다
.
3.
신장애 환자
크레아티닌청소율
(
㎖
/
분
/1.73
㎡
)
용 량
15-35
1
일
50
㎎
<15
1
일
25
㎎ 또는
2
일에
50
㎎
연령
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
이 약의 주성분 또는 첨가
                                
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