איבופרו פורטה 400

Pays: Israël

Langue: hébreu

Source: Ministry of Health

Achète-le

Notice patient Notice patient (PIL)
21-10-2018

Ingrédients actifs:

IBUPROFEN

Disponible depuis:

DEXCEL LTD, ISRAEL

Code ATC:

M01AE01

forme pharmaceutique:

קפליות

Composition:

IBUPROFEN 400 MG

Mode d'administration:

פומי

Type d'ordonnance:

אין צורך במרשם

Fabriqué par:

DEXCEL LTD, ISRAEL

Groupe thérapeutique:

IBUPROFEN

Domaine thérapeutique:

IBUPROFEN

indications thérapeutiques:

For the relief of the signs and symptoms of rheumatoid arthritis and osteoarthritis. For the relief of mild to moderate pain and treatment of primary dysmenorrhea.For the treatment of pain associated with migraine.

Date de l'autorisation:

2023-03-31

Notice patient

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200
:
Microcrystalline cellulose, maize starch, croscarmellose sodium,
magnesium
stearate, hypromellose, carmellose sodium, silica colloidal anhydrous,
talc, stearic
acid, titanium dioxide (E-171), erythrosine aluminium lake (E-127),
macrogol 400,
carnauba wax, quinoline yellow aluminium lake (E-104), brilliant blue
FCF aluminium
lake E-133.
400
:
Microcrystalline cellulose, maize starch, croscarmellose sodium,
magnesium
stearate, carmellose sodium, silica colloidal anhydrous, hypromellose
                                
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