Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - bluetongue-virusrokote, serotyyppi 8 (inaktivoitu) - inaktivoidut virusrokotteet, bluetongue-virus, lammas - sheep; cattle - cattle to stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia sheep to stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - bluetongue-virusrokote, serotyyppi 8 (inaktivoitu) - immuunijärjestelmät ovinaeille - cattle; sheep - sheepfor aktiivisen immunisaation, lammas-2. 5-vuotiaille viraemia * ehkäisemiseksi ja bluetongue-viruksen serotyypin 8 aiheuttamien kliinisten oireiden vähentämiseksi. cattlefor aktiivinen immunisaatio nautojen 2. 5-vuotiaita bluetongue-viruksen serotyypin 8 aiheuttaman viremia * estämiseksi. * (pyöräilyarvo (ct) ≥ 36 validoidulla rt-pcr-menetelmällä, joka osoittaa viruksen genomin puuttumisen).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - elävä heikennetty linnun tarttuvan keuhkoputkitulehduksen viruksen varianttikanta 4-91 - immunologiset lääkkeet - kana - kanaalien aktiivinen immunisointi vaihtelevan kantajan ib 4-91 aiheuttaman tarttuvan keuhkoputkitulehduksen hengityselinten vähentämiseksi.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - linnun tarttuvan bronkiittivirus, kanta d388 - live viral vaccines, domestic fowl - kana - kanojen aktiivinen immunisointi infektion aiheuttaman keuhkoputkitulehduksen qx-kaltaisten varianttien aiheuttaman lintuinfluenssatulehduksen bronkiitin hengityselinten vähentämiseksi.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - h5n2-alatyypin inaktivoidun koko lintuinfluenssaviruksen antigeeni (kanta a / ankka / potsdam / 1402/86) - immunologiset lääkkeet - kana - kanojen aktiivinen immunisointi lintuinfluenssan tyypin a, alatyypin h5 osalta. tehoa on arvioitu perusteella alustavien tulosten perusteella kanoilla. kliinisten merkkien väheneminen, kuolleisuus ja viruksen erittyminen haasteen jälkeen osoitettiin kolme viikkoa rokotuksen jälkeen. seerumin vasta-aineiden odotetaan pysyvän vähintään 12 kuukauden ajan kahden rokoteannoksen antamisen jälkeen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - h5-alatyypin inaktivoidun koko lintuinfluenssaviruksen antigeenin (kanta h5n6, a / duck / potsdam / 2243/84) - immunologiset lääkkeet - kana - kanojen aktiivinen immunisointi lintuinfluenssan tyypin a, alatyypin h5 osalta. kliinisten merkkien väheneminen, kuolleisuus ja viruksen erittyminen virulentoituneen h5n1-kannan jälkeen annettiin kaksi viikkoa yhden annoksen rokotuksen jälkeen. seerumin vasta-aineiden on osoitettu säilyvän kanoilla ainakin 7 kuukautta ja tutkimuksia muiden rokotekantaa näyttää, että seerumin vasta-aineita voidaan odottaa säilyvän kanoilla ainakin 12 kuukautta hoidon jälkeen kaksi rokoteannosta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ornithobacterium rhinotracheale serotyypin a, inaktivoidun koko solususpension, kanta b3263 / 91 - immunologiset lääkkeet - kana - naaraspuolisten broilerin kasvattajien aktiivisen immunisoinnin aiheuttamien broilereiden passiivisen immunisoinnin vähentämiseksi ornithobacterium rhinotracheale serotyypin a kanssa, kun tämä aine on mukana. kenttäolosuhteissa passiivinen immuniteetti siirretään maatilan aikana 43 viikon ajan broilereiden viimeisen rokottamisen jälkeen, mikä johtaa passiivisen immuniteetin kestoon broilereissa vähintään 14 päivän kuluttua kuoriutumisesta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - h7n1-alatyypin inaktivoidun koko lintuinfluenssaviruksen antigeenin (kanta, a / ck / italy / 473/99) - immunologiset lääkkeet - chicken; ducks - kanojen aktiivinen immunisointi ja ankkoja vastaan a-tyypin lintuinfluenssaviruksen h7n1-alatyyppiä vastaan. tehokkuutta on arvioitu alustavien tulosten pohjalta kanoilla ja rengasmaisilla teeleillä. kanoilla kliinisten merkkien väheneminen, kuolleisuus, erittyminen ja viruslähetyksen jälkeen haittavaikutus osoitettiin kahdella viikolla yhden annoksen rokotuksen jälkeen. ankatessa erittymisen ja viruslähetyksen vähentäminen haasteen jälkeen osoitettiin kaksi viikkoa yhden annoksen rokottamisen jälkeen. vaikka sitä ei ole tutkittu tämän erityisen ai-rokotekannan kanssa, muiden kantojen kanssa tehdyt tutkimukset osoittavat, että seerumin vasta-ainetitterien suojatasojen odotetaan pysyvän kanoissa vähintään 12 kuukauden ajan kahden rokoteannoksen antamisen jälkeen. ankkojen koskemattomuuden kesto ei ole tiedossa.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

avansor pharma oy avansor pharma oy - etoricoxibum - tabletti, kalvopäällysteinen - 30 mg - etorikoksibi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

avansor pharma oy avansor pharma oy - etoricoxibum - tabletti, kalvopäällysteinen - 60 mg - etorikoksibi