Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner, milbemysiinioksiimia - endectocides, loisten ja hyönteisten häätöön tarkoitetut valmisteet, milbemysiinioksiimia, yhdistelmiä - koirat - hoitoon kirppu-ja puutiaistartuntojen koirilla silloin, kun samanaikainen sydänmatotartunnan ennaltaehkäisy (dirofilaria immitis-loisen toukat), angiostrongylosis (vähentää taso epäkypsien aikuisten (l5) ja aikuisten angiostrongylus vasorum), thelaziosis (aikuisten thelazia callipaeda) ja/tai hoitoon ruoansulatuskanavan sukkulamato tartuntoja on ilmoitettu. hoito kirpputartuntojen (ctenocephalides felis ja c. canis) koirilla, 5 viikkoa. hoito puutiaistartuntojen (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus) koirilla 4 viikkoa. kirppujen ja puutiaisten täytyy kiinnittyä isäntä ja aloittaa imeminen, jotta ne altistuvat vaikuttavalle aineelle. hoito tartuntoja aikuisten ruoansulatuskanavan sukkulamadot seuraavia lajeja: suolinkaisten (toxocara canis ja toxascaris leonina), hakamatojen (ancylostoma caninum, ancylostoma braziliense ja ancylostoma ceylanicum) ja piiskamato (trichuris vulpis). hoito demodikoosi (demodex canis). syyhypunkkitartuntojen hoito (aiheuttaja sarcoptes scabiei var. canis). ehkäisy sydänmatotartunnan (dirofilaria immitis-loisen toukat) kuukausittain hallinto. ehkäisy angiostrongylosis (pelkistämällä taso infektio epäkypsä aikuinen (l5) ja aikuisten vaiheissa angiostrongylus vasorum) kuukausittain hallinto. ehkäisy perustaminen thelaziosis (aikuisten thelazia callipaeda eyeworm infektio) kuukausittain hallinto.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - pregabaliini - anxiety disorders; epilepsy - epilepsialääkkeet, - neuropaattisen painpregabalin mylan on tarkoitettu perifeerisen ja sentraalisen neuropaattisen kivun hoitoon aikuisilla. epilepsypregabalin mylan on tarkoitettu lisälääkkeenä aikuisille, joilla on paikallisalkuisia kohtauksia toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus. yleistynyt ahdistuneisuus disorderpregabalin mylan on tarkoitettu hoitoon yleistynyt ahdistuneisuushäiriö (gad) aikuisilla.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiset aineet - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , lapsipotilailla, joilla on ph+ kml: n kroonisen vaiheen epäonnistumisen jälkeen interferoni-alfa-hoidon, tai akseleraatiovaiheeseen tai blastikriisivaiheeseen. aikuiset potilaat, joiden ph+ kml on blastikriisivaiheessa. , aikuis-ja lapsipotilailla, joilla on vasta diagnosoitu philadelphia-kromosomipositiivinen akuutti lymfaattinen leukemia (ph+ all) integroitu kemoterapiaa. aikuiset potilaat, joilla on uusiutunut tai vaikeahoitoinen ph+ all, kuin yksinään. aikuiset potilaat, joilla on myelodysplastisen oireyhtymän ja myeloproliferatiivisten sairauksien (mds/mpd), johon liittyy platelet-derived growth factor-reseptorin (pdgfr) geeni uudelleen järjestelyt. aikuiset potilaat, joilla on pitkälle edennyt hypereosinofiilinen oireyhtymä (hes) ja/tai krooninen eosinofiilinen leukemia (cel), jossa todettiin fip1l1-pdgfra-uudelleenjärjestely. vaikutukset imatinibi on luuytimensiirron lopputulokseen ei ole selvitetty. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , adjuvanttia hoitoon aikuisille potilaille, jotka ovat merkittävä riski uusiutumisen jälkeen resektio kit (cd117)-positiivinen ydin. potilaat, joilla on alhainen tai hyvin alhainen riski toistumisen pitäisi saada adjuvanttihoitona. hoito aikuispotilailla, joilla on ei-leikattavissa oleva dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja aikuispotilaille, joilla on uusiutunut ja/tai metastasoitunut dfsp, jotka eivät ole oikeutettuja leikkaus. , aikuis-ja lapsipotilailla, tehokkuutta imatinib perustuu hematologisten ja sytogeneettisten vasteiden määrään ja progression-free survival, kml -, hematologinen ja sytogeneettinen vaste ph+ all, mds/mpd, hematologinen vaste hes/cel ja objektiivinen hoitovaste aikuispotilailla, joilla on ei-leikattavissa oleva ja/tai metastaattinen gist ja dfsp ja recurrence-free survival, adjuvanttia ydin. kokemusta imatinib potilailla, joilla on mds/mpd, jotka liittyvät pdgfr-geenin uudelleenjärjestäytymisen yhteydessä järjestelyt on hyvin rajallinen. ei ole kontrolloituja tutkimuksia, jotka osoittaisivat kliinistä tehoa tai eloonjäämisetua näissä sairauksia.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - sunitinib - kapseli, kova - 12.5 mg - sunitinibi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - sunitinib - kapseli, kova - 25 mg - sunitinibi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - sunitinib - kapseli, kova - 37.5 mg - sunitinibi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - sunitinib - kapseli, kova - 50 mg - sunitinibi

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - larotrectinib sulfaatti - vatsan kasvaimet - antineoplastiset aineet - vitrakvi monoterapiana on tarkoitettu hoito aikuis-ja lapsipotilailla, joilla on kiinteä kasvain, joka näyttää neurotrofisten reseptori tyrosiini kinaasi (ntrk) geenien fuusio,joka on sairaus, joka on paikallisesti levinnyt, metastasoitunut tai jos kirurginen resektio on todennäköisesti aiheuttaa vakavia sairauksia, ja ei ole tyydyttävä hoitovaihtoehtoja.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

linde sverige ab - oxygen, dinitrogen oxide - lääkkeellinen kaasu, puristettu - 50 % / 50 % - dityppioksidi

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - rokotetta kokkidioosia vastaan ​​kanoissa - elävät loistaudit rokotteita, immunologisia valmisteita varten aves - kana - aktiivinen immunisointi poikasia 1 päivän iässä vähentää kliinisiä oireita (ripulia), suoliston haavaumat ja ookystat lähtö liittyy kokkidioosin aiheuttamaa eimeria acervulina, eimeria brunetti, eimeria maxima, eimeria necatrix ja eimeria tenella.