Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

krka, d.d., novo mesto krka, d.d., novo mesto - donepezili hydrochloridum monohydricum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - donepetsiili

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

krka, d.d., novo mesto krka, d.d., novo mesto - donepezili hydrochloridum monohydricum - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg - donepetsiili

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - ataluren - lihaskystrofia, duchenne - muut lääkkeet liikuntaelinten sairauksien häiriöihin - translarna on tarkoitettu hoitoon duchennen lihasdystrofia, jotka johtuvat hölynpölyä mutaatio dystrofiini geenin, avohoidossa potilasta iältään 2 vuotta ja vanhemmat. tehoa ei ole osoitettu ei-avohoidossa potilasta. läsnäolo hölynpölyä mutaatio dystrofiini geenin määräytyy geneettinen testaus.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropioni hydrochloride, naltrexone hydrochloride - obesity; overweight - antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita - mysimba on tarkoitettu, lisänä alennettu kalori ruokavalio ja liikunnan lisääminen, hallinta paino aikuisilla potilailla (≥18 vuotta), joiden alkuperäinen body mass index (bmi)≥ 30 kg/m2 (ylipainoinen) tai≥ 27 kg/m2, < 30 kg/m2 (ylipaino), kun läsnä on yksi tai useampi paino-liittyvän co sairauksia (e. , tyypin 2 diabetes, dyslipidemia tai hallinnassa oleva hypertensio)hoito mysimba on lopetettava, kun 16 viikkoa, jos potilas ei ole laihtunut vähintään 5% niiden alkuperäisestä kehon painosta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - elävä aroa-geeni poistettiin escherichia coli, tyyppi 078, kanta ec34195 - immunologisia valmisteita varten aves, eläviä bakteereja sisältäviä rokotteita - chicken; turkeys - aktiivinen immunisointi broilerit ja tulevaisuuden tasot / kasvattajia, jotta voidaan vähentää kuolleisuuden ja leesioiden (perikardiitti, perihepatitis, airsacculitis) liittyy escherichia coli-bakteerin serotyypin o78.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimuusi - tuberous sclerosis - antineoplastiset aineet - munuaisten angiomyolipoma liittyy mukulakasvit tauti monimutkaisia (tsc)votubia on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on munuaisten angiomyolipoma liittyy mukulakasvit tauti monimutkaisia (tsc), jotka ovat vaarassa komplikaatioita (tekijöiden perusteella, kuten kasvaimen koko tai läsnäolo pullistuma, tai läsnäolo useita kahdenvälisiä tai kasvaimet), mutta jotka eivät vaadi välitöntä leikkausta. näyttö perustuu analyysin muutoksen summa angiomyolipoma tilavuus. subependymal jättiläinen solu astrosytooman (sega) liittyy mukulakasvit tauti monimutkaisia (tsc)votubia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon subependymal jättiläinen solu astrosytooman (sega) liittyy mukulakasvit tauti monimutkaisia (tsc), jotka vaativat hoitotoimenpiteitä, mutta joita ei voida leikkausta. näyttö perustuu analyysin muutoksen sega tilavuus. lisää kliinistä hyötyä, kuten parannus sairauteen liittyviä oireita, ei ole osoitettu.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulatromysiini - systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibakteerit - pigs; cattle; sheep - karjaa: hoito ja metaphylaxis naudan hengitystieinfektion (brd: n) on mannheimia haemolytica -, pasteurella multocida, histophilus somni ja mycoplasma bovis herkkä tulatromysiini. taudin läsnäolo karjassa olisi perustettava ennen metafylaktista hoitoa. hoito tarttuvan naudan keratoconjunctivitis (ibk) liittyy moraxella bovis herkkä tulatromysiini. siat: hoito ja metaphylaxis sian hengitysteiden sairaus (srd) liittyy actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis-ja bordetella bronchiseptica-herkkä tulatromysiini. taudin läsnäolo karjassa olisi perustettava ennen metafylaktista hoitoa. draxxin-valmistetta saa käyttää vain, jos sian odotetaan kehittyvän sairauteen 2-3 päivän kuluessa. lampaat: tarttuvan pododermatiitin (jalkajuhla) alkuvaiheen hoito, johon liittyy virulentti dichelobacter nodosus, joka vaatii systeemistä hoitoa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tildipirosiinista - antiinfectives järjestelmälliseen käyttöön - pigs; cattle - 40 mg/ml injektioneste, liuos pigstreatment ja metaphylaxis sian hengitysteiden sairaus (srd) liittyy actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica tai haemophilus parasuis herkkä tildipirosin. taudin läsnäolo karjassa olisi vahvistettava ennen metafylaksia toteutettaessa. 180 mg/ml injektioneste, liuos cattlefor hoitoon ja ehkäisyyn naudan hengitystieinfektion (brd: n) on mannheimia haemolytica -, pasteurella multocida-ja histophilus somni herkkä tildipirosin. taudin läsnäolo karjassa olisi vahvistettava ennen ennaltaehkäisevää hoitoa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - tulatromysiini - systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibakteerit - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. taudin läsnäolo karjassa olisi perustettava ennen metafylaktista hoitoa. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. taudin läsnäolo karjassa olisi perustettava ennen metafylaktista hoitoa. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. lampaat: tarttuvan pododermatiitin (jalkajuhla) alkuvaiheen hoito, johon liittyy virulentti dichelobacter nodosus, joka vaatii systeemistä hoitoa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - tulatromysiini - systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibakteerit - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. taudin läsnäolo karjassa olisi perustettava ennen metafylaktista hoitoa. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. taudin läsnäolo karjassa olisi perustettava ennen metafylaktista hoitoa. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. lampaat: tarttuvan pododermatiitin (jalkajuhla) alkuvaiheen hoito, johon liittyy virulentti dichelobacter nodosus, joka vaatii systeemistä hoitoa.