Versican Plus Pi

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
16-05-2019

Aktiivinen ainesosa:

psů parainfluenza typu 2, kmen CPiV-2 Bio 15 (živý oslabený)

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QI07AD08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

canine parainfluenza virus

Terapeuttinen ryhmä:

Psi

Terapeuttinen alue:

Imunopreparát pro canidae, Živé virové vakcíny

Käyttöaiheet:

Aktivní imunizace psů od šesti týdnů věku k prevenci klinických příznaků (nosní a oční výtok) a snížení vylučování virových způsobené psí parainfluenzy virus.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

Autorizovaný

Valtuutus päivämäärä:

2014-07-03

Pakkausseloste

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
VERSICAN PLUS PI LYOFILIZÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ SUSPENZI
PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČESKÁ REPUBLIKA
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Versican Plus Pi lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ SLOŽKA)
MINIMUM
MAXIMUM
Virus parainfluensis canis typ 2, kmen CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
ROZPOUŠTĚDLO
Voda na injekci (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*50% infekční dávka pro tkáňovou kulturu
Lyofilizát:
houbovitá konzistence, bílá barva.
Rozpouštědlo:
čirá bezbarvá kapalina.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace psů od 6 týdnů věku:
−
k prevenci klinických příznaků (nosní a oční výtok) a
snížení vylučování viru psí parainfluenzy.
Nástup imunity:
3 týdny po ukončení základního vakcinačního schématu.
_ _
Trvání imunity:
Nejméně 1 rok po
_ _
ukončení základního vakcinačního schématu.
17
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Po subkutánním podání se u psů může často objevit přechodný
otok v místě vpichu (až do velikosti
5 cm). Otok může být bolestivý, teplý nebo zčervenalý. Každý
takový otok buď spontánně vymizí,
nebo se výrazně zmenší do 14 dnů po vakcinaci.
Anorexie a snížená aktivita byly pozorovány vzácně.
Hypersenzitivní reakce (např. gastrointestinální příznaky jako
diarea, zvracení, anafylaxe, angioedém,
dušnost, oběhový šok, kolaps) se mohou objevit vzácně. Pokud se
taková reakce objeví, je třeba bez
prodlení zahájit odpovídající l
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Versican Plus Pi, lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ SLOŽKA)
MINIMUM
MAXIMUM
Virus parainfluensis canis typ 2, kmen CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
ROZPOUŠTĚDLO:
Voda na injekci (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*50% infekční dávka pro tkáňovou kulturu
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi.
Vzhled je následující:
Lyofilizát: houbovitá konzistence, bílá barva.
Rozpouštědlo: čirá bezbarvá kapalina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace psů od 6 týdnů věku:
−
k prevenci klinických příznaků (nosní a oční výtok) a
snížení vylučování viru psí parainfluenzy.
Nástup imunity:
3 týdny po ukončení základního vakcinačního schématu.
_ _
_ _
Trvání imunity:
Nejméně 1 rok po ukončení základního vakcinačního schématu.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Dobrá imunitní odpověď je závislá na plně funkčním imunitním
systému. Imunokompetence zvířete
může být ohrožena celou řadou faktorů, včetně špatného
zdravotního stavu, výživy, genetických
faktorů, souběžné farmakoterapie a stresu.
Vakcinovat pouze zdravá zvířata
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinovaná zvířata mohou po vakcinaci vylučovat živý
atenuovaný vakcinační kmen CPiV. Díky
nízké patogenitě tohoto kmenu však není nutné držet
vakcinované a nevakcinované psy odděleně.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného samopodání vyhlede
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 16-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 16-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 16-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 16-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 16-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 16-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 16-05-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia