VALSARTAN+HCTZ/GENERICS (160+25)MG/TAB F.C.TAB

Maa: Kreikka

Kieli: kreikka

Lähde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Osta se nyt

Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-04-2024

Aktiivinen ainesosa:

HYDROCHLOROTHIAZIDE

Saatavilla:

GENERICS PHARMA HELLAS ΕΠΕ

Annos:

(160+25)MG/TAB

Lääkemuoto:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Valmisteyhteenveto

                                1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VALSARTAN/HCTZ Ranbaxy 160 mg/25 mg Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε VALSARTAN/HCTZ Ranbaxy Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 160 mg/25 mg περιέχει 
160 mg βαλσαρτάνης και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Λευκά ως υπόλευκα, σχήματος οβάλ επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, περίπου 15,5 x 8,0 mm με 
τυπωμένο το “VH 3” στη μία πλευρά και καθαρά στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ενήλικες.
Ο σταθερός συνδυασμός των δισκίων Valsartan/HCTZ Ranbaxy ενδείκνυται για ασθενείς στους οποίους 
δεν είναι ικανοποιητικός ο έλεγχος της αρτηριακής πίεσης σε μονοθεραπεία με βαλσαρτάνη ή 
υδροχλωροθειαζίδη.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_Δοσολογία_
Η συνιστώμενη δόση των επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων VALSARTAN/HCTZ Ranbaxy 80 
mg/12,5 mg είναι ένα δισκίο άπαξ ημερησίως. Σε κάθε περίπτωση, πρέπει να ακολουθείται τιτλοποίηση 
των μεμονωμένων συστατικών
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia