Rescueflow infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rescueflow infuusioneste, liuos

oresund pharma aps - dextran mw 70 000, sodium chloride - infuusioneste, liuos - dekstraani

URIFLOX 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

uriflox 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - norfloxacinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 400 mg - norfloksasiini

Aldurazyme Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

aldurazyme

sanofi b.v. - laronidaasi - mokopolysaccharidosis i - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - aldurazyme on tarkoitettu pitkäaikaiseen entsyymin korvaushoitoon potilailla, joilla on diagnosoitu mukopolysakkaridoosi i (mps i; α-l-iduronidaasin muoto puutos) hoitoon nonneurological oireita taudin.

Zavesca Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zavesca

janssen cilag international nv - miglustaattia - gaucher disease; niemann-pick diseases - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - zavesca on tarkoitettu suun kautta hoidettaessa aikuispotilaita, joilla on lievä tai kohtalainen tyypin 1 gaucher-tauti. zavescaa voidaan käyttää vain sellaisten potilaiden hoidossa, joille entsyymien korvaushoito ei ole sopiva. zavesca on tarkoitettu hoitoon progressiivinen neurologiset oireet aikuisilla ja lapsilla, joilla oli niemann-pickin tyypin c tautia.

Miglustat Gen.Orph Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

miglustat gen.orph

gen.orph - miglustaattia - gaucherin tauti - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - miglustat gen. orph on tarkoitettu aikuispotilailla, joilla on lievä tai kohtalainen tyypin 1 gaucher-tauti. miglustaatti gen. orph voidaan käyttää vain potilaille, joille entsyymikorvaushoito ei sovi. miglustat gen. orph on tarkoitettu hoitoon progressiivinen neurologiset oireet aikuisilla ja lapsilla, joilla oli niemann-pickin tyypin c tautia.

Miglustat Dipharma Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

miglustat dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - miglustaattia - gaucherin tauti - muut ruoansulatuskanavan ja aineenvaihduntatuotteet - miglustaatti dipharma on tarkoitettu suun hoito aikuisten lievän ja keskivaikean tyypin 1 gaucher ' n tautia. miglustaatti dipharma voidaan käyttää vain potilaille, joille entsyymikorvaushoito ei sovi. miglustaatti dipharma on tarkoitettu hoitoon progressiivinen neurologiset oireet aikuisilla ja lapsilla, joilla oli niemann-pickin tyypin c tautia.

Javlor Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

javlor

pierre fabre medicament - vinfluniini - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antineoplastiset aineet - javlor on tarkoitettu monoterapiana aikuispotilaiden hoidossa, joilla on pitkittynyt tai metastaattinen siirtymäsolukarsinooma urothelial-alueella, kun platinaa sisältävää hoitoa edeltävä hoito on epäonnistunut. tehoa ja turvallisuutta vinflunine ei ole tutkittu potilailla, joiden toimintakykyluokka oli ≥ 2.

Blincyto Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

blincyto

amgen europe b.v. - blinatumomab - prekursorisolujen lymfoblastinen leukemia-lymfooma - antineoplastiset aineet - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Yargesa Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

yargesa

piramal critical care b.v. - miglustaattia - gaucherin tauti - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - yargesa on tarkoitettu suun hoito aikuisten lievän ja keskivaikean tyypin 1 gaucher ' n tautia. yargesa voidaan käyttää vain potilaille, joille entsyymikorvaushoito ei sovi. yargesa on tarkoitettu hoitoon progressiivinen neurologiset oireet aikuisilla ja lapsilla, joilla oli niemann-pickin tyypin c tautia.

Lamzede Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

lamzede

chiesi farmaceutici s.p.a. - velmanase alfa - alfa-mannosidosis - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - hoito ei-neurologisia oireita potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen alfa-mannosidosis.