Telmisartan Teva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
25-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
25-03-2021

Aktiivinen ainesosa:

Telmisartan

Saatavilla:

Teva B.V.

ATC-koodi:

C09CA07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

telmisartan

Terapeuttinen ryhmä:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeuttinen alue:

Forhøjet blodtryk

Käyttöaiheet:

Behandling af essentiel hypertension hos voksne.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 11

Valtuutuksen tilan:

Trukket tilbage

Valtuutus päivämäärä:

2010-01-25

Pakkausseloste

                                44
B. INDLÆGSSEDDEL
45
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETTER
telmisartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Telmisartan Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Telmisartan Teva
3.
Sådan skal du tage Telmisartan Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Telmisartan Teva tilhører en klasse af lægemidler, der kaldes
angiotensin II-receptorantagonister.
Angiotensin II er et stof, der findes i kroppen, som får blodkarrene
til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger blodtrykket. Telmisartan Teva blokerer
angiotensin II's virkning, så blodkarrene
afslappes og blodtrykket falder.
Telmisartan Teva bruges til behandling af essentiel hypertension
(forhøjet blodtryk) hos voksne. 'Essentiel'
betyder, at der ikke er nogen anden sygdom, der er årsag til, at
blodtrykket er forhøjet .
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer, som i nogle
tilfælde kan føre til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt,
slagtilfælde eller blindhed. Man har normalt ingen
symptomer på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det
vigtigt at få målt blodtrykket
regelmæssigt for at finde ud af, om det ligger i normalområdet.
TELMISARTAN TEVA
BRUGES OGSÅ TIL AT
nedsætte risikoen for hjerte-kar-hændelser og blodprop i hjernen hos
voksne, som har en forøget risiko. 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
En tablet indeholder 20 mg telmisartan
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
En tablet indeholder 40 mg telmisartan
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
En tablet indeholder 80 mg telmisartan
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
En tablet indeholder 21,4 mg sorbitol (E420)
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
En tablet indeholder 42,8 mg sorbitol (E420)
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
En tablet indeholder 85,6 mg sorbitol (E420)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
Hvide til råhvide, ovale tabletter, hvor den ene side af tabletten er
præget med tallet "93". Den anden side
af tabletten er præget med tallet "7458".
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
Hvide til råhvide, ovale tabletter, hvor den ene side af tabletten er
præget med tallet "93". Den anden side
af tabletten er præget med tallet "7459".
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
Hvide til råhvide, ovale tabletter, hvor den ene side af tabletten er
præget med tallet "93". Den anden side
af tabletten er præget med tallet "7460".
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hypertension
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
3
Kardiovaskulær forebyggelse
Reduktion af kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:
•
manifest arteriotrombotisk kardiovaskulær sygdom (koronar
hjertesygdom, apopleksi eller perifer
arteriesygdom i anamnesen) eller
•
type 2-diabetes med dokumenteret organpåvirkning.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
_Behandling af essentiel hypertension _
Den normale dosis er 40 mg én gang daglig. Hos nogle patienter kan
blodtrykket kontrolleres
tilfredsstillende med blot 20 mg én gang daglig. Ved utilstrækkelig
virkning, kan telmisartandosis
øges op til højst 80 mg én gang daglig. 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 25-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 25-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 26-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 25-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 25-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 25-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 25-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 25-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 25-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 25-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 25-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 25-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 25-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 25-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 25-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 26-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 25-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 25-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 25-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 25-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 25-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 25-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 25-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 25-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 25-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 25-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 25-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 25-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 25-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 25-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 26-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 25-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 25-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 25-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 25-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 26-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 25-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 25-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 25-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 25-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 26-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 25-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 25-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 26-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 25-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 25-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 25-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 25-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 25-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 25-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 25-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 25-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 25-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 25-03-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia