TARGOCID 100 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable

Maa: Ranska

Kieli: ranska

Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiivinen ainesosa:

téicoplanine 100 mg équivalents à au moins 100 000 UI

Saatavilla:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

ATC-koodi:

J01XA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

téicoplanine 100 mg équivalents à au moins 100 000 UI

Annos:

100 mg équivalents à au moins 100 000 UI

Lääkemuoto:

Poudre

Koostumus:

pour un flacon > téicoplanine 100 mg équivalents à au moins 100 000 UI Solvant > Pas de substance active.

Antoreitti:

intramusculaire;intraveineuse

Kpl paketissa:

1 flacon(s) de poudre en verre - 1 ampoule(s) de solvant en verre de 1,8 ml

Prescription tyyppi:

liste I; prescription hospitalière

Terapeuttinen alue:

Glycopeptides antibactériens

Käyttöaiheet:

Classe pharmacothérapeutique : Glycopeptides antibactériens - code ATC : J01XA02.TARGOCID est un antibiotique. Il contient une substance active appelée « teicoplanine ». Il agit en tuant les bactéries responsables d’infections dans votre organisme.TARGOCID est utilisé chez les adultes et les enfants (y compris les nouveau-nés) pour traiter des infections bactériennes : de la peau et des tissus situés sous la peau, parfois appelés « tissus mous », des os et des articulations, des poumons, des voies urinaires, du cœur - infection appelée « endocardite », de la paroi de l’abdomen - péritonite, du sang, dans le cadre de l’une des infections mentionnées ci-dessus.TARGOCID peut être utilisé pour traiter certaines infections dues à « Clostridium difficile », une bactérie présente dans l’intestin. Pour cela, TARGOCID est pris par voie orale sous la forme d’une solution.

Tuoteyhteenveto:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Valtuutuksen tilan:

Valide

Valtuutus päivämäärä:

1988-02-12

Pakkausseloste

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/07/2023
Dénomination du médicament
TARGOCID 100 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour
perfusion ou solution buvable
Teicoplanine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TARGOCID 100 mg, poudre et solvant pour solution
injectable/pour perfusion ou
solution buvable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
TARGOCID 100 mg, poudre et solvant
pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable ?
3. Comment utiliser TARGOCID 100 mg, poudre et solvant pour solution
injectable/pour perfusion ou
solution buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TARGOCID 100 mg, poudre et solvant pour solution
injectable/pour perfusion
ou solution buvable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TARGOCID 100 mg, poudre et solvant pour solution
injectable/pour perfusion ou
solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Glycopeptides antibactériens - code
ATC : J01XA02.
TARGOCID est un antibiotique. Il contient une substance active
appelée « teicoplanine ». Il agit en tuant
les bactéries responsables d’infections dans votre organisme.
TARGOCID est utilisé chez les adultes et les enfants (y compris les
nouveau-né

Valmisteyhteenveto

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/07/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TARGOCID 100 mg, poudre et solvant pour solution injectable/pour
perfusion ou solution buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon contient 100 mg de teicoplanine équivalents à au moins
100 000 UI.
Après reconstitution, la solution contiendra 100 mg de teicoplanine
dans 1,5 mL.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution
buvable.
Poudre pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable :
masse homogène spongieuse de
couleur ivoire.
Solvant : liquide limpide et incolore.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
TARGOCID est indiqué chez les adultes et les enfants dès la
naissance pour le traitement parentéral des
infections suivantes (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1) :
·
Infections compliquées de la peau et des tissus mous,
·
Infections ostéoarticulaires,
·
Pneumonies nosocomiales,
·
Pneumonies communautaires,
·
Infections urinaires compliquées,
·
Endocardite infectieuse,
·
Péritonite associée à une dialyse péritonéale continue
ambulatoire (DPCA),
·
Bactériémie survenant en association à l’une des indications
mentionnées ci-dessus.
TARGOCID est également indiqué comme alternative thérapeutique
orale dans le traitement des
diarrhées et colites associées à une infection à _Clostridium
difficile_.
Dans certains cas, la teicoplanine doit être administrée en
association à d’autres antibactériens.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose et la durée du traitement doivent être adaptées selon le
type et la sévérité de l’infection et la
réponse clinique du patient, et selon des facteurs liés au patient
tels que l’âge et la fonction rénale.
Mesure des concentrations sériques
Les