Tanatril 10 mg - Tabletten

Maa: Itävalta

Kieli: saksa

Lähde: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
24-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
24-02-2021

Aktiivinen ainesosa:

IMIDAPRIL HYDROCHLORID

Saatavilla:

G.L. Pharma GmbH

ATC-koodi:

C09AA16

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE

Kpl paketissa:

7 Stück (ALU/ALU Blister), Laufzeit: 36 Monate,14 Stück (ALU/ALU Blister), Laufzeit: 36 Monate,28 Stück (ALU/ALU Blister), Laufz

Prescription tyyppi:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Terapeuttinen alue:

Imidapril

Tuoteyhteenveto:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Valtuutus päivämäärä:

1998-08-11

Pakkausseloste

                                Gebrauchsinformation: Information für Patienten
Tanatril 10 mg-Tabletten
Wirkstoff: Imidapril
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Einnahme
dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige
Informationen.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Tanatril und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Tanatril beachten?
3.
Wie ist Tanatril einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Tanatril aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. Was ist Tanatril und wofür wird es angewendet?
Tanatril wird zur Behandlung von hohem Blutdruck (Hypertonie)
angewendet. Tanatril
gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die ACE-Hemmer genannt
werden (ACE =
Angiotensin converting enzyme).
Wenn Sie hohen Blutdruck haben, erweitert Tanatril die Blutgefäße,
sodass das Blut leichter
durchfließen kann. Da der Blutdruck mit dem Durchmesser der Gefäße
zusammenhängt,
wird der Blutdruck durch die Anwendung von Tanatril gesenkt. Für das
Herz wird es dadurch
auch leichter, Blut durch die Gefäße in den ganzen Körper zu
pumpen.
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Tanatril beachten?
Tanatril darf nicht eingenommen werden,
-
wenn Sie allergisch gegen Imidapril, andere ACE-Hemmer oder einen der
in Abschnitt
6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
wenn bei Ihnen im Zusammenhang mit der früheren Einnahme eines
ähnlichen
Arzneimittels wie Imidapril (ACE-He
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                FI – Tanatril 5/10/20 mg-Tabletten
zugelassen:
11.08.1998
Seite 1 von 17
geändert:
22.10.2014
erstellt:
bearbeitet: EM/DS
kontrolliert:
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Tanatril 5 mg-Tabletten
Tanatril 10 mg-Tabletten
Tanatril 20 mg-Tabletten
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Tanatril 5 mg-Tabletten:_
1 Tablette enthält 5 mg Imidaprilhydrochlorid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 54 mg Lactose-Monohydrat
pro Tablette
_Tanatril 10 mg-Tabletten:_
1 Tablette enthält 10 mg Imidaprilhydrochlorid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 72 mg Lactose-Monohydrat
pro Tablette
_Tanatril 20 mg-Tabletten:_
1 Tablette enthält 20 mg Imidaprilhydrochlorid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 90 mg Lactose-Monohydrat
pro Tablette
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Tabletten
Gebrochen
weiße,
längsovale,
bikonvexe
Tabletten
mit
glattem
Rand
und
beidseitiger
Bruchrille.
Die Tabletten können in gleiche Dosen geteilt werden.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Tanatril wird angewendet zur Behandlung der essentiellen Hypertonie
bei Erwachsenen
(siehe Abschnitt 4.3, 4.4, 4.5 und 5.1).
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung

_Erwachsene_
Die Behandlung soll mit einmal täglich 5 mg begonnen werden.
FI – Tanatril 5/10/20 mg-Tabletten
zugelassen:
11.08.1998
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geändert:
22.10.2014
erstellt:
bearbeitet: EM/DS
kontrolliert:
Wenn nach mindestens 3 Wochen keine optimale Blutdrucksenkung erreicht
wurde, soll
die tägliche Dosis auf 10 mg gesteigert werden. Diese Dosis hat sich
als wirksamste
tägliche Dosis erwiesen.
Bei einer geringen Anzahl von Patienten kann es trotzdem nötig sein,
die tägliche Dosis auf
20 mg (empfohlene höchste Dosierung) zu steigern, oder besser eine
Kombinations-
therapie mit einem Diuretikum in Betracht zu ziehen.
Es wurde nicht geprüft, ob hypertensive Patienten von einer
Kombination von Imidapril mit
anderen antihypertensiven Th
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

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