Stannum D8/Succinum D8 aa

Maa: Saksa

Kieli: saksa

Lähde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiivinen ainesosa:

Stannum metallicum (Pot.-Angaben); Succinum (Pot.-Angaben)

Saatavilla:

Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd, - Zweigniederlassung der Weleda A.G. Arlesheim/Schweiz - (3003306)

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Stannum metallicum (Pot.-Information), Succinum (Pot.-Information)

Lääkemuoto:

Augentropfen

Koostumus:

Stannum metallicum (Pot.-Angaben) (01810) 5 Gramm; Succinum (Pot.-Angaben) (18338) 5 Gramm

Antoreitti:

Anwendung am Auge

Valtuutuksen tilan:

registriert

Valtuutus päivämäärä:

2007-12-12

Pakkausseloste

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GEBRAUCHSINFORMATION
bitte sorgfältig lesen!
STANNUM D8 / SUCCINUM D8 AA
Augentropfen
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Tritt
während
der
Anwendung
des
Arzneimittels
keine
Besserung
der
Beschwerden
ein,
ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Keine bekannt
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Vor der Anwendung des Arzneimittels sollte eine Untersuchung durch
einen Augenarzt erfolgen. Bei
starken Schmerzen im Bereich der Augen oder einem plötzlichen
Nachlassen des Sehvermögens ist
unverzüglich
ein
Arzt
aufzusuchen.
Bei
länger
anhaltenden
oder
unklaren
Beschwerden
muss
ebenfalls ein Arzt aufgesucht werden.
_Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? _
Zur
Anwendung
dieses
Arzneimittels
bei
Kindern
liegen
keine
ausreichend
dokumentierten
Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
_Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? _
Wie alle Arzneimittel sollten Stannum D8 / Succinum D8 aa Augentropfen
in Schwangerschaft und
Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN
Keine bekannt
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet, 1 – 3 mal täglich 1 Tropfen in den
Bindehautsack träufeln.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt
MELDUNG VON NEBENWIRKUNGEN
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für
Nebenwirkungen,
die
nicht
in
dieser
Packungsbeilage
angegeben
sind.
Sie
können
Nebenwirkungen
auch
direkt
dem
_Bundesinstitut _
_für _
_Arzneimittel _
_und _
_Medizinprodukte, _
_Abt. _
_Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn,
Website: www.bfarm.de_ anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr
Informationen über die
Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
HINWEISE
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem