Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - eläviä, heikennettyjä naudan hengityselinten rs-viruksen (brsv), kanta lym-56 - immunologisia valmisteita varten bovidae, karjaa, elävät virusrokotteet, naudan hengityselinten rs-viruksen (brsv) - karja - aktiivinen immunisaatio nautojen vähentää viruksen leviämistä ja hengityselinten kliinisten oireiden aiheuttama naudan hengityselinten rs-virus infektio.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - live myxoma vectored rhd-viruksen kanta 009, live myxoma vectored rhd-viruksen kanta mk1899 - immunologisia valmisteita varten jäniseläimet - kanit - aktiivinen immunisointi kanit 5 viikon iästä lähtien vähentämään kuolleisuutta ja kliinisiä oireita limakasvaintaudin ja kani verenvuototautia (rhd) aiheuttama klassisen rhd-viruksen (rhdv1) ja rhd 2-tyypin virus (rhdv2).

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

intervet international b.v. - bovine parainfluenza virus type 3 (pi3) live, strain int2-2013, bovine respiratory syncytial virus (brsv) live, strain jencine-2 - nenäsumute, kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, suspensiota varten

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

medimmune llc - reassortant influenssa virus (elävä heikennetty) seuraavista viruskannoista:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09-kaltainen kanta, a/victoria/361/2011 (h3n2) - kaltainen kanta, b/massachusetts/2/2012-kaltainen kanta - influenza, human; immunization - rokotteet - profylaksia influenssan yksilöiden 24 kk alle 18-vuotiaat. fluenz-valmisteen käytön tulisi perustua virallisiin suosituksiin.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - (live attenuated) reassortant influenza virus (a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) -kanta - influenssa, ihminen - rokotteet - influenssan ennaltaehkäisy virallisesti ilmoitetussa pandemiatilanteessa lapsilla ja nuorilla 12 kuukauden ikäisiltä alle 18-vuotiaille. pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca tulee käyttää virallisen ohjeistuksen mukaisesti.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - eläviä ei-patogeenisia escherichia coli-o141:k94 (f18ac) ja o8:k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - siat - sillä aktiiviseen immunisointiin 18 päivän ikäisiä vastaan enterotoksigeeninen f4-positiivista ja f18-positiivista escherichia coli jotta voidaan vähentää esiintyvyys on kohtalainen tai vaikea post-vieroituksen e. coli-ripuli (pwd) tartunnan saaneilla sioilla ja vähentää enterotoksigeenisen f4-positiivisen ja f-18-positiivisen e: n. coli tartunnan saaneista sioista.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - koiran penikkatautivirus, kanta cdv bio 11/a koiran adenovirus tyyppi 2, kanta cav-2 bio 13, koiran parvovirus tyyppi 2b, kanta cpv-2b-bio 12/b ja koiran parainfluenssa 2-tyypin virus, kanta cpiv-2 bio 15 (kaikki eläviä, heikennettyjä) - immunologisia valmisteita varten canidae, elävät virusrokotteet - koirat - koirien aktiivinen immunisointi kuuden viikon iästä. ehkäisemään kuolleisuutta ja kliinisiä oireita aiheuttanut koiran penikkatauti-virus,ehkäisemään kuolleisuutta ja kliinisiä oireita aiheuttanut koiran adenovirus tyyppi 1,estää kliinisiä oireita ja vähentää viruksen erittymistä aiheuttama koiran adenovirus tyyppi 2,estää kliinisten oireiden, leukopenian ja viruksen erittyminen aiheuttama koiran parvovirus,estää kliinisiä oireita ja vähentää viruksen erittymistä aiheuttama koiran parainfluenssa virus.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - koiran penikkatautivirus, kanta cdv bio 11/a koiran adenovirus tyyppi 2, kanta cav-2 bio 13, koiran parvovirus tyyppi 2b, kanta cpv-2b-bio 12/b, koiran parainfluenssa 2-tyypin virus, kanta cpiv-2 bio 15 (kaikki eläviä, heikennettyjä), leptospira interrogansin seroryhmä australis serovariantti bratislava, kanta mslb 1088, l. interrogansin seroryhmä icterohaemorrhagiae serovariantti icterohaemorrhagiae, kanta mslb 1089, l. interrogansin seroryhmä canicola serovariantti canicola, kanta mslb 1090, l. kirschneri seroryhmä grippotyphosa serovariantti grippotyphosa, kanta mslb 1091... - elää koiran penikkatauti-virus, + live koiran adenovirus + live koiran parainfluenssa-virus, + live koiran parvoviruksen + inaktivoidut leptospira, immunologisia valmisteita varten canidae - koirat - aktiivinen immunisointi koirien 6 viikon iässä:ehkäisemään kuolleisuutta ja kliinisiä oireita aiheuttanut koiran penikkatauti-virus,ehkäisemään kuolleisuutta ja kliinisiä oireita aiheuttanut koiran adenovirus tyyppi 1,estää kliinisiä oireita ja vähentää viruksen erittymistä aiheuttama koiran adenovirus tyyppi 2,estää kliinisiä merkkejä, leukopenia ja viruksen erittyminen aiheuttama koiran parvovirus,estää kliinisiä oireita (nenän ja silmien vastuuvapauden), ja vähentää viruksen erittymistä aiheuttama koiran parainfluenssa-virus,estää kliinisten oireiden, infektion ja virtsaan aiheuttama l. interrogansin seroryhmä australis serovariantti bratislava,estää kliiniset oireet ja virtsan erittymistä ja vähentää infektion aiheuttama l. interrogans seroryhmä canicola serovar canicola ja l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae ja estää kliinisiä oireita ja vähentää infektioita ja virtsan erittymistä aiheuttama l. interrogans serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - koiran penikkatautivirus, kanta cdv bio 11/a koiran adenovirus tyyppi 2, kanta cav-2 bio 13, koiran parvovirus tyyppi 2b, kanta cpv-2b-bio 12/b, koiran parainfluenssa 2-tyypin virus, kanta cpiv-2 bio 15 (kaikki eläviä, heikennettyjä), leptospira interrogansin seroryhmä australis serovariantti bratislava, kanta mslb 1088, l. interrogansin seroryhmä icterohaemorrhagiae serovariantti icterohaemorrhagiae, kanta mslb 1089, l. interrogansin seroryhmä canicola serovariantti canicola, kanta mslb 1090, l. kirschneri seroryhmä grippotyphosa serovariantti grippotyphosa, kanta mslb 1091... - elää koiran penikkatauti-virus, + live koiran adenovirus + live parainfl.virus + live-koiran parvoviruksen + inaktivoitu rabies + inaktivoidut leptospira, immunologisia valmisteita varten canidae - koirat - aktiivinen immunisointi koirat 8-9 viikon iässä:ehkäisemään kuolleisuutta ja kliinisiä oireita aiheuttanut koiran penikkatauti-virus,ehkäisemään kuolleisuutta ja kliinisiä oireita aiheuttanut koiran adenovirus tyyppi 1,estää kliinisiä oireita ja vähentää viruksen erittymistä aiheuttama koiran adenovirus tyyppi 2,estää kliinisiä merkkejä, leukopenia ja viruksen erittyminen aiheuttama koiran parvovirus,estää kliinisiä oireita (nenän ja silmien vastuuvapauden), ja vähentää viruksen erittymistä aiheuttama koiran parainfluenssa-virus,estää kliinisten oireiden, infektion ja virtsaan aiheuttama l. interrogansin seroryhmä australis serovariantti bratislava,estää kliiniset oireet ja virtsan erittymistä ja vähentää infektion aiheuttama l. interrogans seroryhmä canicola serovar canicola ja l. interrogansin seroryhmän icterohaemorrhagie serovariantti icterohaemorrhagiae,estää kliinisiä oireita ja vähentää infektion ja virtsaan aiheuttama l. interrogans-seroryhmä grippotyphosa serovar grippotyphosa ja ehkäistä raivotautiviruksen aiheuttamia kuolevuutta, kliinisiä oireita ja infektioita.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - tuhkarokko virus enders' edmonston kanta (elävä, heikennetty) -, sikotauti-virus jeryl lynn (level b) kanta (elävä, heikennetty), vihurirokkovirus wistar ra 27/3-kanta (elävä, heikennetty) - rubella; mumps; immunization; measles - rokotteet - m-m-rvaxpro-rokote on tarkoitettu samanaikainen rokotus tuhkarokkoa, sikotautia ja vihurirokkoa yksilöiden 12 kuukautta tai vanhempi. käytettäväksi tuhkarokkoepidemiatapauksissa tai altistuksen jälkeiseen rokottamiseen tai aiemmin rokottamattomilla lapsilla vanhempi kuin 12 kuukautta, jotka ovat kosketuksissa vastustuskyvyttömien, raskaana olevien naisten ja henkilöiden, jotka todennäköisesti sikotaudille ja vihurirokolle.