Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermiini alfa - luun morfogeneettiset proteiinit - koirat - osteoinductive agentti käyttää hoidossa pitkän luun murtumia lisänä standardin kirurginen hoito käyttäen avoin murtuma vähentäminen koirilla.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

medtronic biopharma b.v. - dibotermiini alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - lääkkeet luusairauksien hoitoon - inductos on tarkoitettu yhden tason interbody lannerangan fuusio korvikkeena letku luusiirrännäisten rappeuttavat levy tauti aikuisilla, joilla on ollut vähintään 6 kuukautta kuin operatiivinen hoito tämä ehto. inductos on tarkoitettu akuuttien sääriluun murtumien hoidossa aikuisilla, lisänä tavanomaista hoitoa käyttäen murtuman avoin vähentäminen ja intramedullary unreamed kynsien korjaus.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermiini alfa - tibiaaliset murtumat - lääkkeitä luuston sairauksien hoidossa, luun morfogeneettisiä proteiineja - kuulumaton tibia vähintään 9 kuukauden ajan, toissijainen trauma, skeletally kypsä potilailla tapauksissa kun aiempi hoito autograft on epäonnistunut tai autograft käyttöä on mahdotonta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermiini alfa - spondylolisthesis - lääkkeet luusairauksien hoitoon - opgenra on tarkoitettu posterolateralisen lannerangan fuusioon aikuispotilailla, joilla on spondylolisthesis, jos autograft on epäonnistunut tai on vasta-aiheinen.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

primex pharmaceuticals oy - dobutamini hydrochloridum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 50 mg/ml - dobutamiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

hameln pharma gmbh - dobutamine hydrochloride - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 12.5 mg/ml - dobutamiini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - tietoinen sedaatio - psyykenlääkkeiden - sedaatio aikuisten teho-osastolla potilaiden vaaditaan sedaatio taso ei syvemmälle kiihottumisen vastaus suullinen stimulaatio (vastaava jotta richmond levottomuus sedaatio mittakaavassa (rass) 0 -3).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - deksmedetomidiini - esilääkitys - psyykenlääkkeiden - sedaatio aikuisten icu (tehohoidossa) potilailla, jotka edellyttävät sedaatiota taso ei syvemmälle kuin kiihottumisen vastauksena sanallinen stimulaatio (vastaa richmond levottomuus-sedaatio scale (rass) 0--3). sedaatio ei-intuboitu aikuisten potilaiden ennen ja/tai sen aikana diagnostisia tai kirurgisia toimenpiteitä, jotka edellyttävät sedaatiota, en. menettelylliset/hereillä sedaatio.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sintetica gmbh - ephedrine hydrochloride - injektioneste, liuos - 50 mg/ml - efedriini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sintetica gmbh - ephedrine hydrochloride - injektioneste, liuos - 10 mg/ml - efedriini