Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - virtsarakko, yliaktiivinen - urologiset - kiireellisyys on oireellinen. tihentynyt virtsaamistarve ja / tai pakkoinkontinenssi voi esiintyä aikuisilla potilailla, joilla on yliaktiivinen-virtsarakon oireyhtymä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - hydroksikarbamidi - anemia, sickle cell - antineoplastiset aineet - ehkäisy vaso-okklusiiviseen komplikaatioita sirppisoluanemia potilailla, jotka olivat yli 2-vuotiaille.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - gozetotide - radionuklidien kuvantaminen - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - radionuklidien kuvantaminen - terapeuttiset radiofarmaseuttiset valmisteet - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

curium pet france - piflufolastat (18f) - prostatiset kasvaimet - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - ublituximab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunosuppressantit - briumvi is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma services ltd. - gadofosveset trinatrium - magneettiresonanssiangiografia - kontrastimediat - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. ablavar on merkitty kontrasti-parannettu magneettiangiografiassa (ce-mra) visualisointiin vatsan tai raajojen alusten vain aikuisille, joilla epäillään tai tiedetään verisuonisairaus.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporoosi, postmenopausaalinen - lääkkeet luusairauksien hoitoon - postmenopausaalisen osteoporoosin hoito potilailla, joilla on d-vitamiinin vajaatoiminta. adrovance vähentää nikama-ja lonkkamurtumia.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

lantheus eu limited - perflutreenikaasua - ekokardiografia - kontrastimediat - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. luminity on ultraääni kontrasti-parantavaa ainetta käytettäväksi potilailla, joilla ei-toisin ekokardiografia oli paras mahdollinen (optimaalinen katsotaan osoittavan, että ainakin kaksi kuusi segmentit 4 - tai 2-jaosto näkymä kammion rajalla ei arvioitavissa) ja joilla on epäilty tai todettu sepelvaltimotauti, tarjota luomiseksi sydämen kammiot ja parantaa vasemman kammion sydämen sisäkalvon rajan määrittely sekä lepoa ja stressiä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - alendronihappoa, kolekalsiferoli - osteoporoosi, postmenopausaalinen - lääkkeet luusairauksien hoitoon - postmenopausaalisen osteoporoosin hoito potilailla, joilla on d-vitamiinin vajaatoiminta. vantavo vähentää nikama-ja lonkkamurtumia. postmenopausaalisen osteoporoosin hoitoon potilaille, jotka eivät saa vitamiini-ja d-vitamiinilisää, ja ovat vaarassa vitamiini-d vajaatoiminta. vantavo vähentää nikama-ja lonkkamurtumia.