Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lantheus mi uk limited - bicisatum dihydrochloridum - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - teknetium(99mtc)bisisaatti

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

lantheus eu limited - perflutreenikaasua - ekokardiografia - kontrastimediat - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. luminity on ultraääni kontrasti-parantavaa ainetta käytettäväksi potilailla, joilla ei-toisin ekokardiografia oli paras mahdollinen (optimaalinen katsotaan osoittavan, että ainakin kaksi kuusi segmentit 4 - tai 2-jaosto näkymä kammion rajalla ei arvioitavissa) ja joilla on epäilty tai todettu sepelvaltimotauti, tarjota luomiseksi sydämen kammiot ja parantaa vasemman kammion sydämen sisäkalvon rajan määrittely sekä lepoa ja stressiä.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lantheus mi uk limited - cysteini hydrochloridum monohydricum,tetrakis(2-methoxyisobutylisonitril)kupari(i)tetrafluoroboras,stannosi chloridum dihydricum - valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten - teknetium(99mtc)sestamibi

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - hermostoon, muut unilääkkeet ja rauhoittavat lääkkeet - koirat - akuuttisen ahdistuneisuuden ja pelkojen lieventäminen koirien melulle.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol hydrochloride - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi on tarkoitettu parantamaan valveillaolon ja vähentää liiallista päiväväsymystä aikuisilla narkolepsiapotilailla (tai ilman katapleksiaa). sunosi on tarkoitettu parantamaan valveillaolon ja vähentää liiallista päiväväsymystä (eds) aikuisilla potilailla, joilla on obstruktiivinen uniapnea (osa), jonka eds ei ole tyydyttävästi käsitelty ensisijainen osa hoitoa, kuten jatkuva positiivinen hengitysteiden paine (cpap).

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pharmaq as - aeromonas salmonicida var salmonicida -bacteria, inactivated, listonella anquillarum, serotype 02a, inactivated, listonella anguillarum, serotype 01, inactivated - injektioneste, emulsio

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptiini - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - aikuisille potilaille, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus, ristaben on tarkoitettu parantamaan glukoositasapainoa:monoterapiana:potilailla, diabetestasapainoa ei saada hallintaan ruokavalion ja liikunnan avulla ja joille metformiini ei sovi, koska vasta tai intoleranssi;osana kahden suun kautta otettavan diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa:metformin, kun ruokavaliolla ja liikunnalla ja metformiinilla yksinään eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa;sulfonyyliurean kanssa, kun ruokavalio ja liikunta sekä maksimaalinen siedetty annos sulfonyyliurean kanssa yksin eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa ja kun metformiini ei sovi, koska vasta tai intoleranssi;a peroksisomiproliferaattorin aktivoitu-reseptori gamma (ppary) - agonistin (en. tiatsolidiinidionin) kanssa, kun käyttää ppary-agonistin kanssa, on asianmukaista, ja kun ruokavalio ja liikunta ja ppary-agonistilla yksinään eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa;osana kolmen suun kautta otettavan diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa:sulfonyyliurean ja metformiinin kanssa, kun ruokavalio ja liikunta plus dual-hoidon kanssa, nämä lääkkeet eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa;ppary-agonistin ja metformiinin kanssa, kun käyttää ppary-agonistin kanssa, on asianmukaista, ja kun ruokavalio ja liikunta plus dual-hoidon kanssa, nämä lääkkeet eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa. ristaben on tarkoitettu myös lisälääkkeenä insuliinin kanssa (metformiinin kanssa tai ilman), kun ruokavalio ja liikunta sekä vakaa annos insuliinia eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolkaponin - parkinsonin tauti - anti-parkinson drugs, muut dopaminergit - tasmar on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä levodopa / benserazide tai levodopa / carbidopa käytettäväksi potilaille levodopa reagoivaa idiopaattinen parkinsonin tauti ja moottorin vaihtelut, joka ei vastannut tai suvaitsematon muita katekoli-o-metyylitransferaasin (comt) estäjät. koska riski mahdollisesti hengenvaarallisia, akuutti maksavaurio, tasmaria ei voida pitää ensivaiheen yhdistelmähoitona levodopa / benseratsidi-tai levodopa / karbidopa -. koska tasmaria käytetään ainoastaan yhdessä levodopa / benseratsidi-ja levodopa / karbidopa, lääkemääräystietoihin nämä levodopa-valmisteet, on myös sovellettavissa heidän käyttää samanaikaisesti tasmarin kanssa.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

intervet international b.v. - avian infectious bursal disease virus, live - kuiva-aine, kylmäkuivattu, suspensiota varten, silmiin ja sieraimiin/juomaveteen sekoitettavaksi - gumboron tauti -rokote

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bayer ag -