Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - aflibercept - colorectale neoplasma's - antineoplastische middelen - behandeling van gemetastaseerde colorectale kanker (mcrc).

Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - naloxonhydrochloridedihydraat 6,083 mg/ml - eq. naloxonhydrochloride 5,5 mg/ml; tilidinehydrochloridehemihydraat 71,197 mg/ml - eq. tilidinehydrochloride 69,2 mg/ml - druppels voor oraal gebruik, oplossing - 50 mg - 4 mg - naloxonhydrochloridedihydraat 6.083 mg/ml; tilidinehydrochloridehemihydraat 71.197 mg/ml - tilidine

Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - tilidinefosfaat 119,86 mg - eq. tilidinehydrochloride 100 mg; naloxonhydrochloridedihydraat 8,8 mg - eq. naloxonhydrochloride 8 mg - tablet met verlengde afgifte - 100 mg - 8 mg - naloxonhydrochloridedihydraat; tilidinefosfaat 119.86 mg - tilidine

Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - tilidinefosfaat 179,79 mg - eq. tilidinehydrochloride 150 mg; naloxonhydrochloridedihydraat 13,2 mg - eq. naloxonhydrochloride 12 mg - tablet met verlengde afgifte - 150 mg - 12 mg - naloxonhydrochloridedihydraat; tilidinefosfaat 179.79 mg - tilidine

Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - tilidinefosfaat 59,93 mg - eq. tilidinehydrochloride 50 mg; naloxonhydrochloridedihydraat 4,4 mg - eq. naloxonhydrochloride 4 mg - tablet met verlengde afgifte - 50 mg - 4 mg - naloxonhydrochloridedihydraat; tilidinefosfaat 59.93 mg - tilidine

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pfizer b.v. rivium westlaan 142 2909 ld capelle a/d ijssel - calciumcarbonaat (e 170) samenstelling overeenkomend met ; calcium (ca2+) ; cholecalciferol concentraat, poedervorm samenstelling overeenkomend met ; cholecalciferol - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; gelatine, gehydrolyseerd ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; paraffine, dunvloeibaar ; povidon k 30 (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sojaboonolie, gedeeltelijk gehydreerd ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, dl-alfa (e 307), - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs

Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer b.v. - cholecalciferol 400 ie; calciumcarbonaat 1498,5 mg - eq. calcium 600 mg - filmomhulde tablet - 600 mg - 400 iu - cholecalciferol 400 ie; calciumcarbonaat 1498.5 mg - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hemophilia b - antihemorragica - behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie b (aangeboren factor-ix-tekort).

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - jicht - antigout-preparaten - krystexxa is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige invaliderende chronische tophaceous jicht bij volwassen patiënten die wellicht ook erosieve gezamenlijke betrokkenheid en die hebben gefaald te normaliseren serum urinezuur met xanthine oxidase remmers maximaal medisch passende dosis of voor wie deze geneesmiddelen zijn gecontraïndiceerd.

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - ferumoxytol - anemia; kidney failure, chronic - andere antianemic voorbereidingen - rienso is geïndiceerd voor de intraveneuze behandeling van bloedarmoede met ijzertekort bij volwassen patiënten met chronische nierziekte (ckd). de diagnose van een ijzertekort moet worden gebaseerd op de juiste laboratoriumonderzoek (zie sectie 4.