Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - paracetamolum - rakeet - 250 mg - parasetamoli

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - paracetamolum - rakeet - 500 mg - parasetamoli

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

amryt ag - betulae cortex - wounds and injuries; wound healing - valmisteet haavojen ja haavaumien hoitoon - osittaispaksuisten haavojen hoito aikuisilla. katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 tuotetiedoissa tutkittujen haavojen tyypin osalta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - sapropteriinidihydrokloridi - phenylketonurias - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - kuvan on tarkoitettu hyperfenyylialaninaemian (hpa) hoitoon aikuisilla ja kaikkien ikäisten lasten pediatrisilla potilailla, joilla on fenyyliketonuria (pku), joiden on osoitettu olevan herkkiä tällaiselle hoidolle. kuvan on tarkoitettu myös hoitoon hyperfenyylialaninemian (hpa) hoitoon aikuisilla ja lapsilla kaikenikäisille tetrahydrobiopteriinin (bh4) puutos, joka on osoitettu olevan herkkä tällaiseen hoitoon.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - indinaviiri sulfate ethanolate - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - crixivan on tarkoitettu yhdistettynä antiretroviraalisiin nukleosidianalogeihin hiv-1-infektoituneiden aikuisten hoidossa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropteriinidihydrokloridi - phenylketonurias - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inaktivoidut virusrokotteet - kanit - aktiivinen immunisointi kanit iästä alkaen 30 päivää vähentää kuolleisuutta aiheuttama kani verenvuototautia 2-tyypin virus (rhdv2).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - live myxoma-vectored kani-ich-taudin viruksen kanta 009 - immunologian osalta - kanit - aktiivinen kaniinien aktiivinen immunisointi viiden viikon iästä lähtien vähentää myksomatoosin kuolleisuutta ja kliinisiä oireita sekä kaniinin verenvuototaudin aiheuttamaa kuolleisuutta. immuniteetti: 3 viikkoa. suojelun kesto: 1 vuosi.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - live myxoma vectored rhd-viruksen kanta 009, live myxoma vectored rhd-viruksen kanta mk1899 - immunologisia valmisteita varten jäniseläimet - kanit - aktiivinen immunisointi kanit 5 viikon iästä lähtien vähentämään kuolleisuutta ja kliinisiä oireita limakasvaintaudin ja kani verenvuototautia (rhd) aiheuttama klassisen rhd-viruksen (rhdv1) ja rhd 2-tyypin virus (rhdv2).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonaviiri - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - ritonaviiri on merkitty yhdistelmänä muiden antiretroviraalisten aineiden kanssa hiv-1-tartunnan saaneiden potilaiden (aikuisten ja kahden vuoden ikäisten ja sitä vanhempien lasten).