Unituxin Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastooma - antineoplastiset aineet - unituxin on tarkoitettu korkean riskin neuroblastooma iältään 12 kuukauden 17years, joka on aiemmin induktio solunsalpaajahoitoa ja saavuttaa ainakin osittainen vastaus myeloablative hoito ja autologisten kantasolujen hoitoa elinsiirrot (asct). se annetaan yhdessä granulosyytti makrofagi pesäkkeitä stimuloivaa tekijää (gm-csf), interleukiini-2 (il-2) ja isotretinoiinia.

Biocom P Vet injektioneste, suspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

biocom p vet injektioneste, suspensio

united vaccines holding b.v. - clostridium botulinum type c toxoid, pseudomonas aeruginosa -bacteria, serotype 5, inactivated, mink enteritis virus type ii, inactivated, mink enteritis virus type i, inactivated, pseudomonas aeruginosa bacteria, serotype 6, inactivated, pseudomonas aeruginosa bacteria, serotypes 7-8, inactivated - injektioneste, suspensio - minkin enteriittivirus - / parvovirus - + inaktivoitu klostridirokote + inaktivoitu pseudomonas -rok

Distemink Vet kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten, suspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

distemink vet kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten, suspensio

united vaccines holding b.v. - koiran penikkatautivirus, elävä heikennetty - kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten, suspensio

BIOCOM  injektioneste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

biocom injektioneste

united vaccines holding b.v. - minkki enteriitti-virus tyypin i, inaktivoitu,minkki enteriitti-viruksen tyypin ii, inaktivoitu,bakteerit botulinum tyyppi c toksoidi - injektioneste

BIOCOM-P  injektioneste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

biocom-p injektioneste

united vaccines holding b.v. - clostridium botulinum type c toxoid,mink enteritis virus type i, inactivated,pseudomonas aeruginosa bacteria, serotypes 7-8, inactivated,pseudomonas aeruginosa -bacteria, serotype 5, inactivated,mink enteritis virus type ii, inactivated,pseudomonas aeruginosa bacteria, serotype 6, inactivated - injektioneste - minkin enteriittivirus - / parvovirus - + inaktivoitu klostridirokote + inaktivoitu pseudomonas -rok

BIOVAC  injektioneste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

biovac injektioneste

united vaccines holding b.v. - minkki enteriitti-viruksen tyypin ii, inaktivoitu,minkki enteriitti-virus tyypin i, inaktivoitu - injektioneste

BOTUMINK  injektioneste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

botumink injektioneste

united vaccines holding b.v. - bakteerit botulinum tyyppi c toksoidi - injektioneste

Dacogen Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

dacogen

janssen-cilag international n.v.   - decitabine - leukemia, myeloidi - antineoplastiset aineet - uusien diagnosoitujen de novo tai toissijainen akuutti myelooinen leukemia (aml) maailman terveysjärjestön (who)-luokituksen mukaisesti aikuisten potilaille, jotka eivät ole ehdolla standardin induktio solunsalpaajahoitoa.

Efficib Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

efficib

merck sharp and dohme b.v - sitagliptiini, metformiinihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - potilaille, joilla on tyypin 2 diabetes:efficib on tarkoitettu ruokavaliohoidon ja liikunnan parantamaan glukoositasapainoa potilailla, joilla riittämätön hallintaan niiden maksimaalinen siedetty metformiiniannos yksinään tai jo hoidetaan yhdistelmällä, sitagliptiinia ja metformiinia. efficib on tarkoitettu yhdessä sulfonyyliurean kanssa (en. kolmen lääkkeen yhdistelmähoito) lisänä ruokavalion ja liikunnan ohella potilaille riittävästi hallinnassa heidän maksimaalinen siedetty annos metformiinia ja sulfonyyliureaa. efficib on tarkoitettu kolmen lääkkeen yhdistelmähoito ppar-agonisti (en. tiatsolidiinidionin) lisänä ruokavalion ja liikunnan ohella potilaille riittävästi hallinnassa heidän maksimaalinen siedetty annos metformiinia ja ppar-agonisti. efficib on tarkoitettu myös lisätä insuliinia (en. kolmen lääkkeen yhdistelmähoito) ruokavalion lisänä ja liikunta parantaa glukoositasapainoa potilailla, kun vakaa annos insuliinia ja metformiinia pelkästään eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa.

Imprida Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

imprida

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito. imprida on tarkoitettu potilaille, joiden verenpaine ei laske riittävästi yksinomaan amlodipiinilla tai valsartaanilla.