Romania - romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

cenexi - franta - urapidilum - sol. inj. - 25mg - antiadrenergice antagonisti ai receptorilor alfa-adrenergici

Romania - romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

cenexi - franta - urapidilum - sol. inj. - 50mg - antiadrenergice antagonisti ai receptorilor alfa-adrenergici

Romania - romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

cenexi - franta - urapidilum - conc. pt. sol. perf. - 100mg - antiadrenergice antagonisti ai receptorilor alfa-adrenergici

Euroopan unioni - romania - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - estrogeni conjugați, bazedoxifene - după menopauză - estrogeni conjugați și bazedoxifene - duavive este indicat pentru:tratamentul deficitului de estrogeni simptome la femeile în postmenopauză cu un uter (cu cel puțin 12 luni de la ultima menstruatie), la care tratamentul cu progesteron-care conțin terapie nu este adecvată. experiența în tratarea femeilor cu vârsta peste 65 ani este limitată.

Romania - romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

jntl consumer health (france) sas - franta - minoxidil - spuma cut. - 50mg/g - alte preparate de uz dermatologic alte preparate dermatologice

Moldova - romania - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

srl euro prime farmaceuticals, moldova - oxytetracycline - pulbere orală - suine, mânji, viței, iezi, iepuri, nurci, câini, pisici, păsări, pești

Moldova - romania - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

srl euro prime farmaceuticals, moldova - complex - soluţie injectabilă - cabaline, viței, mângi, ovine, caprine, suine, miei

Euroopan unioni - romania - EMA (European Medicines Agency)

takeda france sas - mifamurtide - osteosarcom - imunostimulante, - mepact este indicat la copii, adolescenţi şi tineri adulţi pentru tratamentul de înaltă calitate resectable non-metastatice osteosarcom dupa rezectia chirurgicala macroscopic complet. se utilizează în asociere cu chimioterapia postoperatorie multi-agent. siguranța și eficacitatea au fost evaluate în studiile la pacienții cu vârsta cuprinsă între doi și 30 de ani la diagnosticul inițial.

Euroopan unioni - romania - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccinuri - hexyon (dtap-vpi-hb-hib) este indicat pentru vaccinare primară şi de rapel de sugari şi copiii mici la vârsta de șase săptămâni împotriva difteriei, tetanosului, pertussis, hepatita b, poliomielită şi boli invazive cauzate de haemophilus influenzae tip b (hib). utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Euroopan unioni - romania - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - live virusului panleucopeniei feline / parvovirus + live virusul rinotraheitei feline + live calicivirus felin + inactivat virusul leucemiei feline - pisici - pentru imunizarea activă a pisicilor de la opt săptămâni împotriva: calicivirozei feline pentru a reduce semnele clinice. feline rinotraheita virală pentru a reduce semnele clinice și excreția virale. feline panleucopenia pentru a preveni leucopenia și pentru a reduce semnele clinice. leucemie felină pentru a preveni viremia persistentă și semne clinice ale bolii asociate. debutul imunității: 3 săptămâni după vaccinarea primară pentru panleucopeniei și leucemie componente, și la 4 săptămâni după vaccinarea primară pentru calicivirus și virusul rinotraheitei componente. durata imunității: la un an după vaccinarea primară pentru toate componentele.