FLUDARABINE PHOSPHATE SCHERING 50 mg injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fludarabine phosphate schering 50 mg injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten

schering oy - fludarabini phosphas - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 50 mg - fludarabiini

Viraferon Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferoni alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulantit, - krooninen hepatiitti b: n hoitoon aikuispotilailla, joilla on krooninen hepatiitti b, jotka liittyvät todisteet hepatiitti b-viruksen replikaatiota (hbv-dna-ja hbeag), kohonnut alaniiniaminotransferaasi (alt) ja histologisesti todistettu aktiivinen maksatulehdus ja/tai fibroosi. krooninen hepatiitti c aikuiset potilaat:introna on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on krooninen c-hepatiitti ja jotka ovat koholla, mutta maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivinen hcv-rna-tai anti-hcv-infektio (ks. kohta 4. paras tapa käyttää introna tässä indikaatiossa on yhdessä ribaviriinin kanssa. lapset ja nuoret:introna on tarkoitettu käytettäväksi, kun yhdistelmähoitoa ribaviriinin kanssa, hoitoon lapsilla ja nuorilla 3 vuotta täyttäneille, joilla on krooninen hepatiitti c, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoimintaa, ja jotka ovat positiivisia seerumin hcv-rna. päätös hoitoon olisi tehtävä tapauskohtaisesti, ottaen huomioon mahdolliset todisteet taudin etenemistä, kuten maksan tulehdus ja fibroosi sekä prognostisia tekijöitä vastausta, hcv: n genotyyppi ja virusmäärä. odotettu hyöty hoito on punnittava turvallisuutta koskevat havainnot havaittu lapsipotilaalle kliinisissä tutkimuksissa (ks. kohdat 4. 4, 4. 8 ja 5.

TESTOSTERONIUNDEKANOAATTI SCHERING 1000 mg/ 4 ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

testosteroniundekanoaatti schering 1000 mg/ 4 ml injektioneste, liuos

bayer schering pharma oy - testosteroni undecanoas - injektioneste, liuos - 1000 mg/ 4 ml - testosteroni

TRIBRISSEN MITE VET  tabletti, päällystetty Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tribrissen mite vet tabletti, päällystetty

schering-plough a/s - trimethoprimum,sulfadiazinum - tabletti, päällystetty - sulfadiatsiini ja trimetopriimi

GENTOCIN VET  silmätipat, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gentocin vet silmätipat, liuos

schering-plough a/s - gentamicini sulfas,betamethasoni acetas - silmätipat, liuos - beetametasoni ja mikrobilääkkeet

Posaconazole SP Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posakonatsoli - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön - posaconazole sp on tarkoitettu käytettäväksi seuraavien sieni-infektioiden hoidossa aikuisilla (ks. kohta 5). 1):- invasiivinen aspergilloosi potilailla, joiden sairauteen, joka on tulenkestävä amfoterisiini b tai itrakonatsoli eivät tehonneet tai kun potilaat eivät sietäneet näitä lääkkeitä;- epäilty fusarioosi potilailla, joilla on sairaus, joka on tulenkestävä amfoterisiini b: tä tai potilailla, jotka eivät siedä amfoterisiini b;- kromoblastomykoosi ja mysetooman hoidossa potilailla, joilla on sairaus, joka on tulenkestävä itrakonatsoli tai potilailla, jotka eivät siedä itrakonatsoli;- koksidioidomykoosi potilailla, joilla on sairaus, joka on tulenkestävä amfoterisiini b, itrakonatsoli tai flukonatsoli, tai potilailla, jotka eivät siedä näitä lääkkeitä;- suunielun kandidiaasi: ensilinjan lääkkeenä potilaille, joiden sairaus on vakava tai joiden immuunipuolustus on heikentynyt, ja vastaus paikalliseen hoitoon odotetaan olevan heikon. vastareaktioita on määritelty, jos infektio etenee tai epäonnistuminen parantaa jälkeen vähintään 7 päivää ennen terapeuttisia annoksia tehokasta sienilääkitystä. posaconazole sp on tarkoitettu myös syvien sieni-infektioiden estoon seuraaville potilaille: potilaat, jotka saavat remissioon tähtäävää-induktio kemoterapiaa akuutti myelooinen leukemia (aml) tai myelodysplastiseen oireyhtymään (mds) odotetaan johtavan pitkittyneeseen neutropeniaan ja joilla areat suuri riski kehittää syvä sieni-infektiot;- hematopoieettisen kantasolujen siirteen (hsct) saaneilla, jotka ovat parhaillaan suuren annoksen immunosuppressiivinen hoito graft versus host disease, ja joilla on suuri riski kehittää syvä sieni-infektiot.

CELESTON 0.5 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

celeston 0.5 mg tabletti

schering-plough labo n.v. - betamethasonum - tabletti - 0.5 mg - beetametasoni

POLARAMIN 2 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

polaramin 2 mg tabletti

schering-plough labo n.v. - dexchlorpheniramini maleas - tabletti - 2 mg - dekskloorifeniramiini

POLARAMIN PROLONGAT 6 mg depottabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

polaramin prolongat 6 mg depottabletti

schering-plough labo n.v. - dexchlorpheniramini maleas - depottabletti - 6 mg - dekskloorifeniramiini

CELESTONE 1 mg/ml silmätipat Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

celestone 1 mg/ml silmätipat

schering-plough labo n.v. - betamethasoni natrii phosphas - silmätipat - 1 mg/ml - beetametasoni