Sapropterin Dipharma Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - sapropteriinidihydrokloridi - phenylketonurias - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Binosto 70 mg poretabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

binosto 70 mg poretabletti

pharmaprim ab - sodium alendronate trihydrate - poretabletti - 70 mg - alendronaatti

Adenuric Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

adenuric

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuksostaatti - kihti - antigout-valmisteet - 80 mg vahvuus:kroonisen hyperurikemia olosuhteissa, kun uraattikiteitä on jo tapahtunut (mukaan lukien historia, tai läsnäolo, tophus ja/tai kihtiartriitti). adenuric-valmistetta on tarkoitettu aikuisten. 120 mg: n vahvuus:adenuric-valmistetta on tarkoitettu kroonisen hyperurikemia olosuhteissa, kun uraattikiteitä on jo tapahtunut (mukaan lukien historia, tai läsnäolo, tophus ja/tai kihtiartriitti). adenuric-valmistetta on tarkoitettu ehkäisyyn ja hoitoon hyperurikemia aikuisilla potilailla, joille tehdään kemoterapiaa pahanlaatuiset verisairaudet keskitaso korkea riski tuumorilyysioireyhtymän (tls). adenuric-valmistetta on tarkoitettu aikuisten.

Spedra Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

spedra

menarini international operations luxembourg s.a. - avanafil - erektiohäiriö - erektiohäiriöön käytettävät lääkkeet - erektiohäiriön hoito aikuisilla miehillä. jotta spedra olisi tehokasta, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.

Teriparatide Sun Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

teriparatide sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - teriparatidi - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - kalsiumin homeostaasi - teriparatide sun is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Vaborem Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

vaborem

menarini international operations luxembourg s.a. - meropeneemi trihydraatti, vaborbactam - urinary tract infections; bacteremia; bacterial infections; respiratory tract infections; pneumonia; pneumonia, ventilator-associated - systeemiset bakteerilääkkeet, - vaborem on tarkoitettu hoitoon seuraavien infektioiden hoitoon aikuisilla:monimutkainen virtsatieinfektio (cuti), mukaan lukien pyelonephritiscomplicated intra-abdominaalinen infektio (ciai)sairaala-hankittu keuhkokuume (hap), mukaan lukien tuuletin liittyvä keuhkokuume (vap). hoito potilailla, joilla on bakteremia, joka ilmenee yhdessä tai epäillään liittyvän, mahdolliset infektiot edellä lueteltujen. vaborem on tarkoitettu myös hoitoon infektioiden, koska aerobinen gram-negatiiviset organismit aikuisilla, joilla on rajoitettu hoitovaihtoehtoja. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Briviact (in Italy: Nubriveo) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

briviact (in italy: nubriveo)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsia - epilepsialääkkeet, - briviact on osoitettu lisäterapiaksi hoidettaessa osittaisia ​​kohtauksia, joilla on sekundaarista yleistystä tai ilman sitä, 16-vuotiaille aikuisille ja nuorille potilaille, joilla on epilepsia.

Keppra Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

keppra

ucb pharma sa - levetirasetaami - epilepsia - epilepsialääkkeet, - keppra on merkitty monoterapiana hoidettaessa osittaisia ​​kohtauksia, joihin liittyy tai ei ole sekundaarista yleistystä 16-vuotiailla potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu epilepsia. keppra on liitännäishoitona:paikallisalkuisten kohtausten toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus aikuisille, lapsille ja vauvoille yhden kuukauden iästä lähtien epilepsia;hoitoon myoklonisia kohtauksia aikuisilla ja yli 12-vuotiaat nuoruusiän myokloninen epilepsia;hoitoon yleistyvien toonis-kloonisten kohtausten hoitoon aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia.

Vimpat Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

vimpat

ucb pharma sa - lakosamidi - epilepsia - epilepsialääkkeet, - vimpat on tarkoitettu monoterapiana ja lisähoitona hoidettaessa osittaisia ​​kohtauksia, joilla on tai ei ole sekundaarista yleistystä aikuisilla, nuorilla ja 4-vuotiailla lapsilla, joilla on epilepsia.

Xyrem Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

xyrem

ucb pharma ltd - natriumoksibaatti - cataplexy; narcolepsy - muut hermoston huumeet - narkolepsian hoito katapleksiaan aikuispotilailla.