SULFAPOLAR 100 mg/ml mikstuura Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sulfapolar 100 mg/ml mikstuura

orion oyj - n1-acetylsulfafurazolum - mikstuura - 100 mg/ml - sulfafuratsoli

SULFOXOL 100 mg/ml mikstuura Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sulfoxol 100 mg/ml mikstuura

neofarma - n1-acetylsulfafurazolum - mikstuura - 100 mg/ml - sulfafuratsoli

SULFOXOL 100 mg/ml mikstuura Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sulfoxol 100 mg/ml mikstuura

orion oyj - n1-acetylsulfafurazolum - mikstuura - 100 mg/ml - sulfafuratsoli

HOROLITH N1 Suomi - suomi - Ecolab

horolith n1

ecolab deutschland gmbh -

Nevirapine Accord 400 mg depottabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nevirapine accord 400 mg depottabletti

accord healthcare b.v. - nevirapine - depottabletti - 400 mg - nevirapiini

Iblias Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

iblias

bayer ag - octocog alfa - hemofilia a - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia a-potilailla (synnynnäinen tekijä viii puutos). iblias voidaan käyttää kaikille ikäryhmille.

Nobilis Influenza H7N1 Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h7n1

intervet international bv - h7n1-alatyypin inaktivoidun koko lintuinfluenssaviruksen antigeenin (kanta, a / ck / italy / 473/99) - immunologiset lääkkeet - chicken; ducks - kanojen aktiivinen immunisointi ja ankkoja vastaan a-tyypin lintuinfluenssaviruksen h7n1-alatyyppiä vastaan. tehokkuutta on arvioitu alustavien tulosten pohjalta kanoilla ja rengasmaisilla teeleillä. kanoilla kliinisten merkkien väheneminen, kuolleisuus, erittyminen ja viruslähetyksen jälkeen haittavaikutus osoitettiin kahdella viikolla yhden annoksen rokotuksen jälkeen. ankatessa erittymisen ja viruslähetyksen vähentäminen haasteen jälkeen osoitettiin kaksi viikkoa yhden annoksen rokottamisen jälkeen. vaikka sitä ei ole tutkittu tämän erityisen ai-rokotekannan kanssa, muiden kantojen kanssa tehdyt tutkimukset osoittavat, että seerumin vasta-ainetitterien suojatasojen odotetaan pysyvän kanoissa vähintään 12 kuukauden ajan kahden rokoteannoksen antamisen jälkeen. ankkojen koskemattomuuden kesto ei ole tiedossa.

Kogenate Bayer Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofilia a - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ehkäisy potilailla, joilla on hemofilia a (synnynnäinen tekijä viii -häiriö). tämä valmiste ei sisällä von willebrand-tekijää ja on näin ollen ei ole tarkoitettu von willebrandin taudin hoitoon.

Thyrogen Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

thyrogen

sanofi b.v. - tirotropiini alfa - kilpirauhasen vajaatoiminta - anterior aivolisäkkeen etulohkon hormonit ja analogit, aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit sekä analogit - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Spinraza Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

spinraza

biogen netherlands b.v. - nusinersen natriumia - lihassärky, spinaali - muut hermoston huumeet - spinraza on tarkoitettu 5q spinal lihasatrofian hoitoon.