Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
halaven
eisai gmbh - eribulin - breast neoplasms; liposarcoma - antineoplastiset aineet - halaven-monoterapia on tarkoitettu paikallisesti edenneen tai metastaattisen rintasyövän potilaiden hoidossa, jotka ovat edenneet vähintään yhden kemoterapeuttisen hoidon jälkeen kehittyneille sairauksille (ks. kohta 5. aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini ja taksaani, elleivät potilaat ole sopivia näihin hoitoihin. halaven on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on leikattavissa oleva liposarkooma, jotka ovat aiemmin saaneet antrasykliiniä sisältävä hoito (ellei sopimaton) pitkälle edennyt tai metastasoitunut tauti (ks. kohta 5.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
zycortal
dechra regulatory b.v. - desoksikortonipivalaattia - kortikosteroidit systeemiseen käyttöön - koirat - käytettäväksi korvaushoito mineralo-puutos koirilla, joilla on ensisijainen hypoadrenocorticism (addisonin tauti).
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
qtrilmet
astrazeneca ab - metformiinihydrokloridi, saxagliptin dapagliflotsiini - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - qtrilmet on tarkoitettu aikuisille 18-vuotiaat ja vanhemmat, joilla on tyypin 2 diabetes:parantaa sokeritasapainoa, kun metformiinin kanssa tai ilman sulfonyyliureoiden (su) ja joko saxagliptin tai dapagliflotsiini ei anna riittävää glukoositasapainoa. kun jo hoidettiin metformiinilla ja saxagliptin ja dapagliflotsiini.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
glyxambi
boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin, linagliptin - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - glyxambi, kiinteä annos yhdistelmä empagliflozin ja linagliptin, on tarkoitettu aikuisille 18-vuotiaat ja vanhemmat, joilla on tyypin 2 diabetes:parantaa sokeritasapainoa, kun metformiinin ja/tai sulfonyyliurean (su) ja yksi monocomponents ja glyxambi eivät tarjoa riittävää veren glukoositasapainoa, kun jo hoidettiin ilmainen yhdistelmä empagliflozin ja linagliptin.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
dapagliflozin viatris
viatris limited - dapagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - diabeetilla käytettävät lääkkeet - type 2 diabetes mellitusdapagliflozin viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. heart failuredapagliflozin viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. chronic kidney diseasedapagliflozin viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
dinolytic vet. 5 mg/ml injektioneste, liuos
zoetis animal health aps - dinoprost trometamol - injektioneste, liuos - 5 mg/ml - dinoprosti
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
dinolytic vet. 12.5 mg/ml injektioneste, liuos
zoetis animal health aps - dinoprost trometamol - injektioneste, liuos - 12.5 mg/ml - dinoprosti