Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
fyperix comp vet 50 mg / 60 mg paikallisvaleluliuos
krka, d.d., novo mesto - fipronil, s-methoprene - paikallisvaleluliuos - 50 mg / 60 mg - fiproniili
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
fyperix comp vet 67 mg / 60,3 mg paikallisvaleluliuos
krka, d.d., novo mesto - fipronil, s-methoprene - paikallisvaleluliuos - 67 mg / 60,3 mg - fiproniili
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
fyperix comp vet 134 mg / 120,6 mg paikallisvaleluliuos
krka, d.d., novo mesto - fipronil, s-methoprene - paikallisvaleluliuos - 134 mg / 120,6 mg - fiproniili
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
fyperix comp vet 268 mg / 241,2 mg paikallisvaleluliuos
krka, d.d., novo mesto - fipronil, s-methoprene - paikallisvaleluliuos - 268 mg / 241,2 mg - fiproniili
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
fyperix comp vet 402 mg / 361,8 mg paikallisvaleluliuos
krka, d.d., novo mesto - fipronil, s-methoprene - paikallisvaleluliuos - 402 mg / 361,8 mg - fiproniili
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
suvaxyn prrs mlv
zoetis belgium sa - modifioitu elävä sian hengitys- ja lisääntymisterveyden oireyhtymä - immunologicals for suidae, live viral vaccines - siat - aktiivinen immunisointi kliinisesti terveiden sikojen 1 päivän iässä sikojen hengitystie-ja lisääntymis-oireyhtymä (prrs) virus saastunut ympäristö, vähentää viremiaa ja nenän irtoaminen aiheuttama infektio euroopan kantoja prrs-virus (genotyyppi 1). sianlihan hävittäminen: lisäksi 1 päivän ikäisten porsaiden seronegatiivisten rokotusten osoitettiin vähentävän merkittävästi keuhkojen vaurioita 26 viikkoa rokotuksen jälkeen annetusta haastavasta vaikutuksesta. rokotus seronegatiivinen 2-viikon vanha porsaiden oli osoitettu merkittävästi vähentää keuhkojen vaurioita ja suun irtoaminen vastaan haaste annetaan 28 päivää ja 16 viikkoa rokotuksen jälkeen. ensikot ja emakot: lisäksi, pre-raskaus rokotus kliinisesti terve ensikot ja emakot, joko seropositiivisia tai negatiivisilla, on osoitettu vähentää kulkeutuvan infektio aiheuttama prrs-virus, aikana kolmannen raskauskolmanneksen, ja vähentää liitetään kielteisiä vaikutuksia lisääntymistoimintoihin (vähentää esiintyminen kuolleena, nasu viremiaa syntymän ja vieroituksen, keuhkojen vaurioita ja viruskuormaa keuhkoissa porsaiden vieroituksen).
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
abraxane
bristol-myers squibb pharma eeig - paklitakseli - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiset aineet - abraxanea monoterapiana on tarkoitettu metastasoituneen rintasyövän hoidossa aikuisilla potilailla, jotka eivät ole ensilinjan hoito metastaattinen tauti ja joille vakiintunut antrasykliiniä sisältävä hoito ei ole indisoitu. abraxane yhdistelmänä gemsitabiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito aikuisilla potilailla, joilla on metastaattinen haiman adenokarsinooma. abraxane yhdistelmänä karboplatiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoitoon aikuisille potilaille, jotka eivät ole ehdokkaita mahdollisesti parantava leikkaus ja/tai sädehoito.