Galli Ad 0.74 - 1.85 GBq radionuklidigeneraattori Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

galli ad 0.74 - 1.85 gbq radionuklidigeneraattori

institut national des radioelements - germanium (68ge) chloride - radionuklidigeneraattori - 0.74 - 1.85 gbq - muut diagnostiset radioaktiiviset lÄÄkevalmisteet

Ciambra Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ciambra

menarini international operations luxembourg s.a. - pemetreksedi dinatrium hemipentahydraatti - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiset aineet - malignant pleural mesothelioma ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancer ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. ciambra on tarkoitettu monoterapiana huolto hoito on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä potilailla, joiden sairaus ei ole edennyt välittömästi platinapohjaisen kemoterapian. ciambra on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä.

Imbruvica Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

SALVACYL 11.25 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

salvacyl 11.25 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten

institut produits synthese (ipsen) ab - triptorelini embonas - injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten - 11.25 mg - triptoreliini

Albutein 200 g/l infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

albutein 200 g/l infuusioneste, liuos

instituto grifols s.a. - human albumin solution - infuusioneste, liuos - 200 g/l - albumiini

Albutein 50 g/l infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

albutein 50 g/l infuusioneste, liuos

instituto grifols s.a. - human albumin solution - infuusioneste, liuos - 50 g/l - albumiini

Dacogen Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

dacogen

janssen-cilag international n.v.   - decitabine - leukemia, myeloidi - antineoplastiset aineet - uusien diagnosoitujen de novo tai toissijainen akuutti myelooinen leukemia (aml) maailman terveysjärjestön (who)-luokituksen mukaisesti aikuisten potilaille, jotka eivät ole ehdolla standardin induktio solunsalpaajahoitoa.

Tecvayli Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tecvayli

janssen-cilag international n.v. - teclistamab - multiple myeloma - antineoplastiset aineet - tecvayli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Talvey Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

talvey

janssen-cilag international n.v. - talquetamab - multiple myeloma - antineoplastiset aineet - talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Alimta Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

alimta

eli lilly nederland b.v. - pemetreksedi - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiset aineet - pahanlaatuinen keuhkopussin mesotheliomaalimta yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu hoitoon kemoterapia-aiemmin hoitamattomat potilaat, joilla on leikattavissa oleva pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma. non-small-cell lung canceralimta yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito potilailla, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-small-cell lung cancer muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä. alimta on tarkoitettu monoterapiana huolto hoito on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-small-cell lung cancer muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä potilailla, joiden sairaus ei ole edennyt välittömästi platinapohjaisen kemoterapian. alimta on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-small-cell lung cancer muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä.