EXELDERM 1 % emulsiovoide Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

exelderm 1 % emulsiovoide

syntex - sulconazoli nitras - emulsiovoide - 1 % - paikallisesti kÄytettÄvÄt sienitautilÄÄkkeet

EXELDERM 10 mg/ml linimentti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

exelderm 10 mg/ml linimentti

syntex - sulconazoli nitras - linimentti - 10 mg/ml - paikallisesti kÄytettÄvÄt sienitautilÄÄkkeet

TRISORALEN 5 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

trisoralen 5 mg tabletti

elder - trioxysalenum - tabletti - 5 mg - trioksisaleeni

MIRAL  tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

miral tabletti, kalvopäällysteinen

takeda oy takeda oy - magnesium varten,kalii chloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - kaliumkloridi, yhdistelmävalmisteet

MOXONIDIN ACTAVIS 0.3 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

moxonidin actavis 0.3 mg tabletti, kalvopäällysteinen

actavis group ehf. - moxonidinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 0.3 mg - moksonidiini

Cabometyx Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

cabometyx

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastiset aineet - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Envarsus Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

envarsus

chiesi farmaceutici s.p.a. - takrolimuusi - graft hylkääminen - immunosuppressantit - aivojen munuaisten tai maksan allograftin vastaanottajien profylaksi. allograftin hylkimisen hoito, joka on resistentti hoidossa muiden immunosuppressiivisten lääkevalmisteiden kanssa aikuisilla potilailla.

Glyxambi Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

glyxambi

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin, linagliptin - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - glyxambi, kiinteä annos yhdistelmä empagliflozin ja linagliptin, on tarkoitettu aikuisille 18-vuotiaat ja vanhemmat, joilla on tyypin 2 diabetes:parantaa sokeritasapainoa, kun metformiinin ja/tai sulfonyyliurean (su) ja yksi monocomponents ja glyxambi eivät tarjoa riittävää veren glukoositasapainoa, kun jo hoidettiin ilmainen yhdistelmä empagliflozin ja linagliptin.

Jardiance Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

jardiance

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure; renal insufficiency, chronic - diabeetilla käytettävät lääkkeet - type 2 diabetes mellitusjardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesfor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. of the annex. heart failurejardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  chronic kidney diseasejardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

MicardisPlus Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

micardisplus

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito. micardisplus-kiinteä annos yhdistelmä (40 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia, 80 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan käyttämällä pelkästään telmisartaania. micardisplus-kiinteä annos yhdistelmä (80 mg telmisartaania / 25 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan micardisplus (80 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) tai potilaille, joilla on aiemmin hoidettu antamalla telmisartaania ja hydroklooritiatsidia erikseen.