IKTYOLIVOIDE 10 % voide Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

iktyolivoide 10 % voide

schering oy - ichthammolum - voide - 10 % - tervaa sisältävät valmisteet

INOTYOL  voide Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

inotyol voide

debat - zinci oxidum,aqua hamamelidis,titanii hydroxidum,ichthammolum,titanii dioxidum ci 77891 e 171 - voide - tervaa sisältävät valmisteet

ALPHOSYL  suspensio iholle Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alphosyl suspensio iholle

stafford-miller ltd. - allantoinum,pyroleum lithanthracis - suspensio iholle - tervaa sisältävät valmisteet

ALPHOSYL  emulsiovoide Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alphosyl emulsiovoide

stafford-miller ltd. - pyroleum lithanthracis,allantoinum - emulsiovoide - tervaa sisältävät valmisteet

WAXTAR 5 % puikko Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

waxtar 5 % puikko

nycomed pharma-medica as - pyroleum lithanthracis - puikko - 5 % - tervaa sisältävät valmisteet

MEDITAR 1 % emulsiovoide Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

meditar 1 % emulsiovoide

nycomed pharma-medica as - pyroleum lithanthracis (stantar) - emulsiovoide - 1 % - tervaa sisältävät valmisteet

MEDITAR 2.5 % geeli Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

meditar 2.5 % geeli

nycomed pharma-medica as - pyroleum lithanthracis (stantar) - geeli - 2.5 % - tervaa sisältävät valmisteet

Trudexa Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumabi - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppressantit - nivelreuma arthritistrudexa yhdessä metotreksaatin kanssa, on tarkoitettu:keskivaikean tai vaikean, aktiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste disease-modifying anti-rheumatic drugs, mukaan lukien metotreksaatti, on saatu riittämätön. hoitoon vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla, joita ei aiemmin ole hoidettu metotreksaatilla. trudexaa voidaan antaa myös yksinään, jos potilas ei siedä metotreksaattia tai metotreksaattihoidon jatkaminen on sopimatonta. trudexan on osoitettu hidastavan etenemistä nivelvaurioita mitattuna x-ray ja parantaa fyysistä toimintakykyä, kun sitä annetaan yhdessä metotreksaatin kanssa. nivelpsoriaasin arthritistrudexa on tarkoitettu hoitoon aktiivisen ja progressiivisen nivelpsoriaasin hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste aikaisempiin disease-modifying anti-rheumatic lääkehoito on ollut riittämätön. selkärankareuman spondylitistrudexa on tarkoitettu hoitoon aikuisille, joilla on vaikea aktiivinen selkärankareuma, joilla on ollut riittämätön vaste tavanomaiseen hoitoon. crohnin diseasetrudexa on tarkoitettu vaikean, aktiivisen crohnin taudin hoitoon potilaille, jotka eivät ole respondoineet huolimatta täydellinen ja asianmukainen hoito kortikosteroideilla ja/tai immunosuppressiivinen; tai jotka eivät siedä tai joilla jokin lääketieteellinen vasta-aiheita näitä hoitoja. hoidon aloitusvaiheessa trudexa pitäisi antaa yhdessä cortiocosteroids. trudexaa voidaan antaa myös yksinään, jos potilas ei siedä kortikosteroideja tai jos kortikosteroidihoidon jatkaminen ei ole tarkoituksenmukaista (ks. kohta 4.

Comfortis Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

comfortis

elanco gmbh - spinosadi - muut systeemisesti käytettävät ulkoloislääkkeet - dogs; cats - kirppu-infektioiden hoito ja ehkäisy (ctenocephalides felis). ehkäisevä vaikutus vastaan uudelleen tartuntoja on seurausta adulticidal toimintaa ja vähentää munien tuotanto ja jatkuu 4 viikon ajan kerta-annoksen jälkeen tuote. eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää osana hoidostrategiaa kirppuallergisen ihottuman (fad) kontrolloimiseksi,.

Dexdor Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

dexdor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - tietoinen sedaatio - psyykenlääkkeiden - sedaatio aikuisten teho-osastolla potilaiden vaaditaan sedaatio taso ei syvemmälle kiihottumisen vastaus suullinen stimulaatio (vastaava jotta richmond levottomuus sedaatio mittakaavassa (rass) 0 -3).