Nicotinell Icemint 2 mg lääkepurukumi Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nicotinell icemint 2 mg lääkepurukumi

haleon denmark aps - nicotine - lääkepurukumi - 2 mg - nikotiini

Nicotinell Icemint 4 mg lääkepurukumi Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nicotinell icemint 4 mg lääkepurukumi

haleon denmark aps - nicotine - lääkepurukumi - 4 mg - nikotiini

Nicotinell Spearmint 2 mg lääkepurukumi Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nicotinell spearmint 2 mg lääkepurukumi

haleon denmark aps - nicotine - lääkepurukumi - 2 mg - nikotiini

Nicotinell Spearmint 4 mg lääkepurukumi Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nicotinell spearmint 4 mg lääkepurukumi

haleon denmark aps - nicotine - lääkepurukumi - 4 mg - nikotiini

Nicorette Icemint 2 mg imeskelytabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nicorette icemint 2 mg imeskelytabletti

mcneil / jntl consumer health (finland) oy - nicotine resinate - imeskelytabletti - 2 mg - nikotiini

Nicorette Icemint 4 mg imeskelytabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nicorette icemint 4 mg imeskelytabletti

mcneil / jntl consumer health (finland) oy - nicotine resinate - imeskelytabletti - 4 mg - nikotiini

Tegsedi Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tegsedi

akcea therapeutics ireland limited - inotersen natrium - amyloidoosi - muut hermoston huumeet - hoito vaiheen 1 tai vaiheen 2 polyneuropatia aikuisilla potilailla, joilla on perinnöllinen transthyretin amyloidoosi (hattr).

Prevymis Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

prevymis

merck sharp & dohme b.v. - letermovir - sytomegalovirusinfektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - prevymis on tarkoitettu profylaksia sytomegaloviruksen (cmv) aktivoituminen ja tauteihin aikuisten cmv seropositiivisten saajien [r +] allogeenisten hematopoeettisten kantasolujen siirto (potilaat). on otettava huomioon viralliset ohjeet asianmukaista käyttöä antiviraalisten aineiden.

Posaconazole SP Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posakonatsoli - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön - posaconazole sp on tarkoitettu käytettäväksi seuraavien sieni-infektioiden hoidossa aikuisilla (ks. kohta 5). 1):- invasiivinen aspergilloosi potilailla, joiden sairauteen, joka on tulenkestävä amfoterisiini b tai itrakonatsoli eivät tehonneet tai kun potilaat eivät sietäneet näitä lääkkeitä;- epäilty fusarioosi potilailla, joilla on sairaus, joka on tulenkestävä amfoterisiini b: tä tai potilailla, jotka eivät siedä amfoterisiini b;- kromoblastomykoosi ja mysetooman hoidossa potilailla, joilla on sairaus, joka on tulenkestävä itrakonatsoli tai potilailla, jotka eivät siedä itrakonatsoli;- koksidioidomykoosi potilailla, joilla on sairaus, joka on tulenkestävä amfoterisiini b, itrakonatsoli tai flukonatsoli, tai potilailla, jotka eivät siedä näitä lääkkeitä;- suunielun kandidiaasi: ensilinjan lääkkeenä potilaille, joiden sairaus on vakava tai joiden immuunipuolustus on heikentynyt, ja vastaus paikalliseen hoitoon odotetaan olevan heikon. vastareaktioita on määritelty, jos infektio etenee tai epäonnistuminen parantaa jälkeen vähintään 7 päivää ennen terapeuttisia annoksia tehokasta sienilääkitystä. posaconazole sp on tarkoitettu myös syvien sieni-infektioiden estoon seuraaville potilaille: potilaat, jotka saavat remissioon tähtäävää-induktio kemoterapiaa akuutti myelooinen leukemia (aml) tai myelodysplastiseen oireyhtymään (mds) odotetaan johtavan pitkittyneeseen neutropeniaan ja joilla areat suuri riski kehittää syvä sieni-infektiot;- hematopoieettisen kantasolujen siirteen (hsct) saaneilla, jotka ovat parhaillaan suuren annoksen immunosuppressiivinen hoito graft versus host disease, ja joilla on suuri riski kehittää syvä sieni-infektiot.

PARLODEL 2.5 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

parlodel 2.5 mg tabletti

meda oy - bromocriptinum,bromocriptini mesilas - tabletti - 2.5 mg - bromokriptiini