Ristaben

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-09-2023

Aktiivinen ainesosa:

ситаглиптин

Saatavilla:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-koodi:

A10BH01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sitagliptin

Terapeuttinen ryhmä:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeuttinen alue:

Захарен диабет тип 2

Käyttöaiheet:

За възрастни пациенти с тип-2 захарен диабет, Ristaben е показан за подобряване на гликемичния контрол:като монотерапии:при пациенти, неадекватно контролирани с помощта на диета и тренировъчна сам и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином, когато диета и физически упражнения, плюс metformin себе си не осигуряват адекватен гликемичен контрол;сульфонилмочевины, когато диета и физически упражнения, плюс максимална переносимая доза сульфонилмочевины сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол, и когато метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;в пролифераторами пероксисом-активиран рецептор гама (PPARy) агонист (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол;като тройната пероральная терапия в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол;агонист PPARy и метформин при използване на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол. Ristaben също се посочва като допълнение към инсулин (Със или без метформина), когато диетата и физическите упражнения, плюс стабилна доза инсулин, не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 27

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2010-03-15

Pakkausseloste

                                24
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
ВЪНШНА КАРТОНЕНА КУТИЯ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ristaben 25
mg филмирани таблетки
ситаглиптин
2.
ОБЯВЯВАНЕ
НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg
ситаглиптин.
3.
СПИСЪК НА
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО
В
ЕДНА ОПАКОВКА
14
филмирани таблетки
28
филмирани таблетки
30
филмирани таблетки
56
филмирани таблетки
84
филмирани таблетки
90
филмирани таблетки
98
филмирани таблетки
50 x 1
филмирани таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ И ПЪТ(ИЩА)
НА ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете
листовката.
Перорално приложение
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за
деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
,
АКО Е НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен
до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхранява под
25 °C.
25
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАНА
ЧАСТ ОТ ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ
ИЛИ ОТПАДЪЧНИ МАТЕРИАЛИ ОТ
ТЯХ, АКО СЕ ИЗИСКВАТ ТАКИВА
11.
ИМЕ И АДРЕС Н
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ristaben 25
mg филмирани таблетки
Ristaben 50
mg филмирани таблетки
Ristaben 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ristaben 25
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Ristaben 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 50
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Ristaben 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ristaben 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Ristaben 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светлобежова филмирана
таблетка с надпис “112” от едната
страна.
Ristaben 100
mg филмирани таблетки
Кръгла,
бежова
филмирана таблетка с надпис “277” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2 Ristaben е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като моноте
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 09-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 09-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 09-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 09-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 09-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-09-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia