Maa: Itävalta
Kieli: saksa
Lähde: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
ETOFENAMAT
Mylan Österreich GmbH
M02AA06
etofenamate
25 g, Laufzeit: 72 Monate,40 g, Laufzeit: 72 Monate,100 g, Laufzeit: 72 Monate
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Etofenamat
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1979-05-16
1/5 Gebrauchsinformation: Information für Anwender Rheumon - Gel Wirkstoff: Etofenamat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was ist Rheumon - Gel und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Rheumon - Gel beachten? 3. Wie ist Rheumon - Gel anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Rheumon - Gel aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was ist Rheumon - Gel und wofür wird es angewendet? Rheumon - Gel ist ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut. Etofenamat, der Wirkstoff in Rheumon - Gel, gehört zur Gruppe der nicht-steroidalen Antiphlogistika (bestimmte Schmerzmittel) und besitzt entzündungshemmende und schmerzlindernde Eigenschaften. Anwendungsgebiete Zur äußerlichen unterstützenden symptomatischen Behandlung von Schmerzen: ▫ bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen im Bereich der Extremitäten infolge stumpfer Traumen, z.B. Sportverletzungen ▫ der gelenknahen Weichteile (z.B. Schleimbeutel, Sehnen, Bänder und Gelenkkapsel) bei Arthrose 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Rheumon - Gel beachten? Rheumon - Gel darf nicht angewendet werden - wenn Sie allergisch gegen Etofenamat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - wenn Sie allergisch gegen Flufenaminsäure und and Lue koko asiakirja
1/7 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Rheumon - Gel 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 g Gel enthält 50 mg Etofenamat. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1 3. DARREICHUNGSFORM Transparentes, farbloses bis schwach gelbliches Gel 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Rheumon - Gel wird angewendet bei Erwachsenen ab 18 Jahren zur äußerlichen unterstützenden symptomatischen Behandlung von Schmerzen: ▫ bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen im Bereich der Extremitäten infolge stumpfer Traumen, z.B. Sportverletzungen; ▫ der gelenknahen Weichteile (z.B. Schleimbeutel, Sehnen, Bänder und Gelenkkapsel) bei Arthrose 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung _Erwachsene_ 3- bis 4-mal täglich - je nach Größe der schmerzhaften Gebiete - einen 5 - 10 cm langen Strang Gel, entsprechend 1,7 bis 3,3 g Gel (entspricht 85 bis 165 mg Etofenamat) dünn auftragen und leicht einreiben. Die maximale Tagesdosis beträgt 660 mg Etofenamat. Art der Anwendung Zur Anwendung auf der Haut. Rheumon - Gel ist äußerlich und möglichst gezielt auf das schmerzende Gebiet aufzutragen. Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung hängt von der Dauer der Beschwerden ab. Bei stumpfen Verletzungen (z.B. Sportverletzungen) kann die Behandlungsdauer bis zu 2 Wochen betragen. Es empfiehlt sich, die Behandlung nach 2 Wochen zu überprüfen, insbesondere bei Fortbestehen der Beschwerden. SPEZIELLE PATIENTENGRUPPEN Rheumon - Gel 2/7 Eingeschränkte Leberfunktion: Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich. Eingeschränkte Nierenfunktion: Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich. 4.3 GEGENANZEIGEN - Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile - Überempfindlichkeit gegen Flufenaminsäure und andere nicht-steroidale Entzündungshemmer - Anwendung bei offenen Verletzungen, Lue koko asiakirja