Recocam

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
24-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
24-06-2019

Aktiivinen ainesosa:

мелоксикам

Saatavilla:

Bimeda Animal Health Limited

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Horses; Pigs; Cattle

Terapeuttinen alue:

Oxicams

Käyttöaiheet:

CattleFor се използва при остра дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци при едрия рогат добитък. За употреба при диария в комбинация с перорална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. Използвате PigsFor в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. HorsesFor да се използват за намаляване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2011-09-13

Pakkausseloste

                                20
B. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА:
RECOCAM 20 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ГОВЕДА, СВИНЕ И КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
Bimeda Animal Health Limited,
2, 3 & 4 Airton Close,
Tallaght, Dublin 24,
Ирландия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Recocam 20 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и коне
Мелоксикам
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦИЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТА
(ИТЕ)
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Мелоксикам
20 mg
ЕКСЦИПИЕНТ:
Етанол 99,9%
150 mg
Бистър жълт разтвор
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говеда.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади
нелактиращи говеда.
Като допълнителна терапия при лечение
на остър мастит
в комбинация с антибиотична терапия.
Свине
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомите
на куцота и
въ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Recocam 20 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и коне
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Мелоксикам
20 mg
ЕКСЦИПИЕНТ:
Етанол
150 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО
Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда, свине и коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говеда.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади
нелактиращи говеда.
Като допълнителна терапия при лечение
на остър мастит
в комбинация с антибиотична терапия.
Свине
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомите
на куцота и
възпаление.
Като допълнителна терапия при лечение
на пуерперална септицемия и токсемия
(синдром на
маст
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 24-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 24-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 24-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 24-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 24-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 24-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 24-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 24-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 24-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 24-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 24-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 24-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 24-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 24-06-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 24-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 24-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 24-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 24-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 24-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 24-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 24-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 24-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 24-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 24-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 24-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 24-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 24-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 24-06-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 24-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 24-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 24-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 24-06-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 24-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 24-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 24-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 24-06-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 24-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 24-06-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 24-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 24-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 24-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 24-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 24-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 24-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 24-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 24-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 24-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 24-06-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia