Prednisolon 40 mg tabletti

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
12-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
12-10-2021

Aktiivinen ainesosa:

Prednisolone

Saatavilla:

ORIFARM HEALTHCARE A/S

ATC-koodi:

H02AB06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Prednisolone

Annos:

40 mg

Lääkemuoto:

tabletti

Kpl paketissa:

Kaupan: 30 (VNR-numero: 067736), 100 (VNR-numero: 067744)

Prescription tyyppi:

Resepti: 30 Resepti: 100

Terapeuttinen alue:

prednisoloni

Tuoteyhteenveto:

; Soveltuvuus iäkkäille Prednisolonum Soveltuu varauksin iäkkäille. Glukokortikoidien haittavaikutukset korostuvat pitkäaikaiskäytössä. Huomioi yhteisvaikutukset.

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

1996-01-08

Pakkausseloste

                                PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PREDNISOLON 5 MG, 20 MG JA 40 MG TABLETIT
prednisoloni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin
samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Prednisolon on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
Prednisolon-tabletteja
3.
Miten Prednisolon-tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Prednisolon-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PREDNISOLON ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Prednisolon on kortisonivalmiste (glukokortikoidi),
joka lievittää allergian oireita ja vähentää tulehdusta
(esim. reumaattista).
Prednisolon-tablettien käyttöaiheita ovat krooninen nivelreuma,
systeemiset sidekudossairaudet, kuten LED,
eräät vaskuliitit (verisuonten tulehdukset), sarkoidoosi, astma,
vaikea haavainen paksusuolitulehdus,
eräät
verisairaudet (granulosytopenia, hemolyyttinen anemia,
trombosytopenia), vaikeat allergiat, kasvaimet, eräät
akuutit verisyöpätapaukset, lymfarauhasten epänormaali kasvu
(lymfoomat), rintasyöpä ja eturauhassyöpä.
Prednisolonia, jota Prednisolon sisältää, voidaan joskus käyttää
myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa
mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä,
apteekkihenkilökunnalta tai muulta
terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä
saam
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Prednisolon 5 mg tabletit
Prednisolon 20 mg tabletit
Prednisolon 40 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 5 mg, 20 mg tai 40 mg prednisolonia.
Apuaine, joiden vaikutus tunnetaan:
- laktoosimonohydraatti 81 mg/tabletti
- hydrattu risiiniöljy
1,2 mg/tabletti
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Valkoinen, litteä, pyöreä, jakouurteinen, päällystämätön
tabletti
Prednisolon 5 mg tabletti: halkaisija 7 mm ja paino 120 mg. Tabletin
voi jakaa yhtä suuriin
annoksiin.
Prednisolon 20 mg tabletti: halkaisija 9 mm ja paino 179 mg. Tabletin
voi jakaa yhtä suuriin
annoksiin.
Prednisolon 40 mg tabletti: halkaisija 10 mm ja paino 358 mg. Tabletin
voi jakaa yhtä suuriin
annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Epäspesifinen anti-inflammatorinen ja immunosuppressiivinen hoito mm.
seuraavissa
sairauksissa: nivel-, selkä- ja kuumereuma, systeemiset
sidekudostaudit (LED,
dermatopolymyosiitti,
vaskuliitit),
eräät ihosairaudet (pemfigus, eksfoliatiiviset dermatiitit
ym.), keuhkoastma ja eräät muut allergiset tilat, sarkoidoosi,
nefroottinen oireyhtymä,
haavainen koliitti,
multippeliskleroosi, eräät silmäsairaudet sekä käärmeenpurema.
Hoidettaessa eräitä veritauteja (akuutti leukemia, agranulosytoosi,
trombosytopenia, hankittu
hemolyyttinen anemia ym.), rinta- ja eturauhassyöpää sekä
lymfogranulomatoosia
prednisolonia annetaan yleensä yhdessä sytostaatin kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Vuorokausiannos vaihtelee taudin luonteen ja vaikeusasteen mukaan.
Hoito aloitetaan suurilla
annoksilla, tavallisesti 20–60 mg (–120 mg) päivässä.
Useimmiten annetaan yksi annos
aamuisin, mutta alkuvaikutusta voidaan tarvittaessa tehostaa jakamalla
prednisoloniannos
kolmeen–neljään osa-annokseen 1–2 viikon ajaksi, jonka jälkeen
siirrytään yhteen
aamuannokseen. Ylläpitoannos pyritään säätämään mahdollisimman
pieneksi, yleensä 5–20
mg:aan päivässä. Sopivan pä
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia