Poulvac E. coli

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-02-2022

Aktiivinen ainesosa:

Živý aroA gen odstranil Escherichia coli, typ 078, kmen EC34195

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QI01AE04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Terapeuttinen ryhmä:

Chicken; Turkeys

Terapeuttinen alue:

Imunopreparát pro aves, Živé bakteriální vakcíny

Käyttöaiheet:

Pro aktivní imunizaci brojlerů a budoucích vrstev / chovatelů za účelem snížení mortality a lézí (perikarditida, perihepatitis, airsacculitis) spojených s Escherichia coli, sérotyp O78.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

Autorizovaný

Valtuutus päivämäärä:

2012-06-15

Pakkausseloste

                                14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
POULVAC E. COLI LYOFILIZÁT PRO SUSPENZI K PODÁNÍ ROZPRAŠOVÁNÍM
PRO KURA DOMÁCÍHO A KRŮTY NEBO
V PITNÉ VODĚ PRO KURA DOMÁCÍHO
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Poulvac E. coli lyofilizát pro suspenzi k podání rozprašováním
pro kura domácího a krůty nebo v pitné
vodě pro kura domácího
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna dávka obsahuje:
Živý aroA gen deletovaný
_Escherichia coli_
,
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
typ O78, kmen EC34195
* Colony forming units – jednotky tvořící kolonie, pokud jsou
pěstovány na trypton sojovém agaru.
Krémově zbarvený lyofilizát.
Po rekonstituci (v závislosti na množství použitého
rozpouštědla) průhledná až bílo-nažloutlá
neprůhledná suspenze.
4.
INDIKACE
Pro aktivní imunizaci brojlerů, budoucích nosnic/chovných slepic a
krůt pro snížení mortality a lézí
(perikarditida, perihepatitida, aerosakulitida) spojených s
_Escherichia coli_
, sérotyp O78.
Nástup imunity:
Kur domácí: 2 týdny po podání pro snížení lézí. Nástup
imunity nebyl stanoven pro snížení mortality.
Krůty: 3 týdny po druhé vakcinaci pro snížení lézí a
mortality.
Trvání imunity:
Kur domácí: 8 týdnů pro snížení lézí a 12 týdnů pro
snížení mortality (podání rozprašováním).
12 týdnů pro snížení lézí a mortality (podání v pitné
vodě).
Krůty: trvání imunity nebylo stanoveno.
16
Studie křížové imunity prokázala snížení výskytu a
závažnosti aerosakulitidy způsobené
_E. coli_
,
sérotypy O1, O2 a O18 po podání 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Poulvac E. coli lyofilizát pro suspenzi k podání rozprašováním
pro kura domácího a krůty nebo v pitné
vodě pro kura domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka obsahuje:
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Živý aroA gen deletovaný
_Escherichia coli_
,
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
typ O78, kmen EC34195
* Colony forming units – jednotky tvořící kolonie, pokud jsou
pěstovány na trypton sojovém agaru.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát pro suspenzi k podání rozprašováním nebo v pitné
vodě.
Krémově zbarvený lyofilizát.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kur domácí (brojleři, budoucí nosnice/chovné slepice) a krůty.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Pro aktivní imunizaci brojlerů, budoucích nosnic/chovných slepic a
krůt pro snížení mortality a lézí
(perikarditida, perihepatitida, aerosakulitida) spojených s
_Escherichia coli_
, sérotyp O78.
Nástup imunity:
Kur domácí: 2 týdny po podání pro snížení lézí. Nástup
imunity nebyl stanoven pro snížení mortality.
Krůty: 3 týdny po druhé vakcinaci pro snížení lézí a
mortality.
Trvání imunity:
Kur domácí: 8 týdnů pro snížení lézí a 12 týdnů pro
snížení mortality (podání rozprašováním).
12 týdnů pro snížení lézí a mortality (podání v pitné
vodě).
Krůty: trvání imunity nebylo stanoveno.
Studie křížové imunity prokázala snížení výskytu a
závažnosti aerosakulitidy způsobené
_E. coli_
,
sérotypy O1, O2 a O18 po podání rozprašováním pro kura
domácího. Pro tyto sérotypy nebyl stanoven
nástup a trvání imunity.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nevakcinujte zvířata procházející antibakteriální nebo
imunosupresivní léčbou.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Nepoužívejte antibiotika 1 týden před a po vakcinaci, proto
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 11-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 11-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 11-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 11-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 11-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 11-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 11-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 11-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 11-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 11-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 11-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 11-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 11-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 11-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 11-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 11-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 11-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 11-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 11-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 11-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 11-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 11-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 11-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 11-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 11-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 11-02-2022

Näytä asiakirjojen historia