PERACEL, gélule

Maa: Ranska

Kieli: ranska

Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-10-2019

Aktiivinen ainesosa:

lopéramide base 1

Saatavilla:

P&G HEALTH France

ATC-koodi:

A07DA03.

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

lopéramide base 1

Annos:

1,86 mg

Lääkemuoto:

Gélule

Koostumus:

pour une gélule > lopéramide base 1,86 mg sous forme de : chlorhydrate de lopéramide 2 mg

Antoreitti:

orale

Kpl paketissa:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 6 gélule(s)

Terapeuttinen alue:

ANTI-DIARRHEIQUE

Käyttöaiheet:

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-DIARRHEIQUE - code ATC : A07DA03Traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères de l'adulte (à partir de 15 ans).Ce traitement est un complément des mesures diététiques : lire attentivement la sous rubrique « Avertissements et précautions ».Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Tuoteyhteenveto:

339 672-5 ou 34009 339 672 5 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 6 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/03/2001;349 663-9 ou 34009 349 663 9 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 12 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2017;

Valtuutuksen tilan:

Abrogée le 23/03/2021

Valtuutus päivämäärä:

1995-10-09

Pakkausseloste

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/10/2019
Dénomination du médicament
PERACEL, gélule
Chlorhydrate de lopéramide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après deux jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PERACEL, gélule et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PERACEL, gélule ?
3. Comment prendre PERACEL, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PERACEL, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PERACEL, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-DIARRHEIQUE - code ATC : A07DA03
Traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères de
l'adulte (à partir de 15 ans).
Ce traitement est un complément des mesures diététiques : lire
attentivement la sous rubrique « Avertissements et
précautions ».
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PERACEL,
gélule ?
Ne prenez jamais PERACEL, gélule :
·
si vous êtes allergique au chlorhydrate de lopéramide ou à l’un
des autres composants contenus dans ce médicament,
mentionnés dans la rubrique 6.
·
si vo
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/10/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PERACEL, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
lopéramide.................................................................................................
2,00 mg
Quantité correspondant à lopéramide
base..........................................................................
1,86 mg
Pour une gélule
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères de
l'adulte (à partir de 15 ans).
Ce traitement est un complément des mesures diététiques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans).
Posologie
Posologie initiale : 2 gélules ; puis 1 gélule supplémentaire, à
prendre après chaque selle non moulée, mais :
·
ne jamais dépasser 6 gélules par jour.
·
ne jamais dépasser 2 jours de traitement.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
Poussées aiguës de rectocolite hémorragique (risque de colectasie).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en gardes spéciales
Ce médicament n’est pas adapté à l’enfant (moins de 15 ans).
Si au bout de 2 jours de traitement la diarrhée persiste, la conduite
à tenir devra être réévaluée et la nécessité d’une
réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie
intraveineuse devra être envisagée.
Précautions d'emploi
·
Le lopéramide ne doit pas être utilisé comme traitement de
première intention dans les dysenteries aiguës avec présence
de sang dans les selles et fièvre importante.
·
Le lopéramide ne doit pas être utilisé en cas de diarrhées
survenant au cours d'un traitement antibiotique à large spectre.
En effet, on doit craindre alors une colite pseudomemb
                                
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