Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bekaplermiiniä - wound healing; skin ulcer - valmisteet haavojen ja haavaumien hoitoon - regranex on ilmoitettu, yhteistyössä toimenpiteisiin hyvä haavan hoito edistää granulaatiokudoksen ja siten paranemista full-paksuus, neuropaattisen, krooninen, diabeettinen haava vähemmän tai yhtä suuri kuin 5 cm2.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols, s.a. - ihmisen fibrinogeeni, ihmisen trombiini - hemostaasi, kirurginen - hemostaatit - elintoimintoja tukeva hoito aikuisilla, kun tavalliset kirurgiset menetelmät eivät ole riittäviä:parantaa haemostasisas ommel tukea verisuonikirurgia.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - puhdistus - valmisteet haavojen ja haavaumien hoitoon - nexobrid on tarkoitettu syksyn poistamiseen aikuisilla, joilla on syvä osittainen ja täysipaksuinen lämpöpalovamma.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermiini alfa - tibiaaliset murtumat - lääkkeitä luuston sairauksien hoidossa, luun morfogeneettisiä proteiineja - kuulumaton tibia vähintään 9 kuukauden ajan, toissijainen trauma, skeletally kypsä potilailla tapauksissa kun aiempi hoito autograft on epäonnistunut tai autograft käyttöä on mahdotonta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

dompe farmaceutici s.p.a. - recombinant human nerve growth factor - keratitis - silmätautien - kohtalaisen (pysyvän epiteelisairauden) tai vaikea (sarveiskalvon haavauma) neurotrooppisen keratiitin hoito aikuisilla.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - vortioksetiini - masennus, masennus - psychoanaleptics, - tärkeimpien masennusoireiden hoito aikuisilla.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

amryt ag - betulae cortex - wounds and injuries; wound healing - valmisteet haavojen ja haavaumien hoitoon - osittaispaksuisten haavojen hoito aikuisilla. katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 tuotetiedoissa tutkittujen haavojen tyypin osalta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - interferoni beeta-1b - multippeliskleroosi - immunostimulantit, - extavia on tarkoitettu hoitoon:potilaat, joilla oli yksittäinen demyelinaatiotapahtuma, joilla on aktiivinen tulehduksellinen prosessi, jos se on vakava tarpeeksi syytä hoitaa laskimoon annettavilla kortikosteroideilla, jos muut diagnoosit on suljettu pois, ja jos he ovat päättäneet olla suuri riski sairastua kliinisesti varman ms-taudista;potilaat, joilla on relapsoiva-remittoiva multippeliskleroosi ja kahden tai useamman sairauden pahenemisvaiheita on viimeksi kuluneiden kahden vuoden aikana;potilaille, joilla on sekundaaris-progressiivinen multippeliskleroosi, joilla on aktiivinen tauti, osoituksena pahenemisvaiheita.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag - ikatibanttia - angioedeema, perinnöllinen - sydämen hoito - firazyr on tarkoitettu aikuisten perinnöllisten angioödeemien (hae) akuuttien hyökkäysten oireenmukaiseen hoitoon (c1-esteraasi-inhibiittorin puutos).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

santen oy - siklosporiini - sarveiskalvon sairaudet - silmätautien - vakavan keratiitin hoito aikuispotilailla, joilla on kuiva silmäsairaus, joka ei ole parantunut huolimatta leikkaussubstituenttien hoidosta.